Далее
в эфире
09:15 – 09:30
Валерий Сухих. Пермский край: курс на развитие региона и новый облик Перми
09:30 – 09:45
Знакомьтесь, сенатор Бекетов
09:45 – 09:50
На законных основаниях. Льготы предпенсионерам
09:50 – 10:00
«Парламентская газета». Обзор номера от 9 ноября 2018 года
10:00 – 10:15
Новости
10:15 – 10:20
Радек Вондрачек. Россия - Чехия: парламентский диалог и долгосрочные интересы стран
10:20 – 10:25
«Вместе с регионами». Выпуск 9 ноября 2018 года
10:25 – 10:55
Крупным планом. Формирование культуры добрых дел в России
10:55 – 11:00
Обзор «Российской газеты». Выпуск № 219
11:00 – 11:15
Новости
11:15 – 11:20
Лилия Гумерова. II Евразийский женский форум: акция добра в школе-интернате имени Грота
11:20 – 11:35
Н.М. Карамзин. Историк государства Российского. Седьмая серия. 1812 год
11:35 – 11:50
Первые лица Государственного Совета. Портрет семнадцатый. Михаил Григорьевич Акимов
11:50 – 12:00
Сказано в Сенате. VI Межпарламентский форум «Россия-Таджикистан: потенциал межрегионального сотрудничества»
12:00 – 13:15
Заседание Совета по местному самоуправлению при Совете Федерации. Прямая трансляция
13:15 – 13:45
Десять месяцев, которые потрясли мир. Седьмая серия. Август генерала Корнилова
13:45 – 14:00
Первая мировая война 1914 -1918 гг. Выпуск 2
14:00 – 14:05
Новости
14:05
«Парламентская газета». Обзор номера от 9 ноября 2018 года

Новости

Регионам не передадут полномочия по закупке лекарств по госпрограмме "7 нозологий"

14:04 20 Апреля 2016

Государство обеспечит дорогостоящими лекарствами тех, кто страдает редкими заболеваниями. На пленарном заседании одобрили соответствующий закон.

Для этих целей предусмотрены централизованные закупки препаратов. Ранее планировалось, что, начиная с 2018 года, регионы будут самостоятельно обеспечивать больных такими лекарствами. Но, по мнению законодателей, это могло привести к задержкам и срывам поставок.

Чтобы избежать этого, сенаторы сохранили централизованный механизм закупок. Он предусматривает ведение Федерального регистра граждан, страдающих редкими заболеваниями, сведения о которых должны предоставлять регионы.

"Мы оставляем на уровне федерации приобретение "дорогостоя". Не передаем эти полномочия регионам. Тем самым, избавляем регионы от необходимости проводить огромное количество конкурсных закупок. Чем мы сэкономим и средства, и самое главное - избежим рисков, что где-то несостоявшиеся конкурсы поставят под угрозу жизни людей, которые имеют эти заболевания", - отметил председатель комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский.

Россияне, страдающие редкими заболеваниями, например, гемофилией, болезнью Гоше или рассеянным склерозом, имеют право на получение дорогостоящих лекарств в рамках госпрограммы "7 нозологий". Таких больных в нашей стране более 160 тысяч. На их лечение ежегодно требуется около 40 миллиардов рублей.

ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Похожие новости: