ТЕСТ
22:15 - 22:30
Габриэла Куэвас Баррон. Второй Евразийский женский форум
Далее
в эфире
22:30 – 23:00
Крупным планом. Закон о детском питании в России
23:00 – 23:15
Новости
23:15 – 23:20
Марина Волынкина. Второй Евразийский женский форум: медиа в формировании лидерства
23:20 – 23:35
Земская реформа. 150 лет. Дмитрий Толстой и земская реформа 1890 года
23:35 – 23:45
Государственный Совет Российской Империи. Иван Константинович Григорович
23:45 – 00:00
Парламенты мира. Финляндия
00:00 – 00:45
Новости
00:45 – 01:00
Гербы России
01:00 – 01:15
Новости
01:15 – 02:00
Наталья Вавилова. Музей изобразительных искусств Республики Карелия
02:00 – 02:15
Новости
02:15 – 02:30
Наша марка. Мытищинский машиностроительный завод
02:30 – 02:55
Документальный фильм
02:55 – 03:00
Региональная пресса. Выпуск №268
03:00 – 03:15
Новости
03:15 – 03:30
Надия Черкасова. Второй Евразийский женский форум: женское предпринимательство в РФ
03:30 – 03:45
Знакомьтесь, сенатор Гехт
03:45 – 03:55
На законных основаниях. Повышение ставки НДС и другие изменения в налоговом законодательстве
03:55
«Парламентская газета». Обзор номера от 14 сентября 2018 года

Новости

Регионам не передадут полномочия по закупке лекарств по госпрограмме "7 нозологий"

14:04 20 Апреля 2016

Государство обеспечит дорогостоящими лекарствами тех, кто страдает редкими заболеваниями. На пленарном заседании одобрили соответствующий закон.

Для этих целей предусмотрены централизованные закупки препаратов. Ранее планировалось, что, начиная с 2018 года, регионы будут самостоятельно обеспечивать больных такими лекарствами. Но, по мнению законодателей, это могло привести к задержкам и срывам поставок.

Чтобы избежать этого, сенаторы сохранили централизованный механизм закупок. Он предусматривает ведение Федерального регистра граждан, страдающих редкими заболеваниями, сведения о которых должны предоставлять регионы.

"Мы оставляем на уровне федерации приобретение "дорогостоя". Не передаем эти полномочия регионам. Тем самым, избавляем регионы от необходимости проводить огромное количество конкурсных закупок. Чем мы сэкономим и средства, и самое главное - избежим рисков, что где-то несостоявшиеся конкурсы поставят под угрозу жизни людей, которые имеют эти заболевания", - отметил председатель комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский.

Россияне, страдающие редкими заболеваниями, например, гемофилией, болезнью Гоше или рассеянным склерозом, имеют право на получение дорогостоящих лекарств в рамках госпрограммы "7 нозологий". Таких больных в нашей стране более 160 тысяч. На их лечение ежегодно требуется около 40 миллиардов рублей.

Похожие новости: