18:00 - 18:15
Новости
Далее
в эфире
18:15 – 18:35
Дмитрий Азаров. Дни Самарской области в СФ: ход реализации национальных проектов
18:35 – 18:50
Знакомьтесь - сенатор Кусайко
18:50 – 19:00
На законных основаниях. Закон о хостелах
19:00 – 19:15
Новости
19:15 – 19:20
Андрей Клишас. Закон о безопасном интернете на территории России
19:20 – 19:30
Сказано в Сенате. Заседание Межрегионального банковского совета
19:30 – 20:00
Крупным планом. Совет Федерации: прошлое и настоящее
20:00 – 20:15
Новости
20:15 – 20:25
Наша марка. Вяземские пряники
20:25 – 20:30
Документальный фильм
20:30 – 21:00
«Связь времен. История доброй воли». Забота командира Воробьева
21:00 – 21:15
Новости
21:15 – 21:25
Ольга Тимофеева. Сенаторы считают - рано поздравлять Зеленского
21:25 – 21:55
Люди РФ. Александр Володин. Пропущенные главы жизни
21:55 – 22:00
Региональная пресса. Выпуск 19 апреля 2019 года
22:00 – 22:15
Новости
22:15 – 22:45
1918. Третья серия. Путешествие из Петрограда в Москву
22:45 – 23:00
Золотая серия России. Выпуск 4. Королева экрана
23:00
Новости

Регионам не передадут полномочия по закупке лекарств по госпрограмме "7 нозологий"

Государство обеспечит дорогостоящими лекарствами тех, кто страдает редкими заболеваниями. На пленарном заседании одобрили соответствующий закон.

Для этих целей предусмотрены централизованные закупки препаратов. Ранее планировалось, что, начиная с 2018 года, регионы будут самостоятельно обеспечивать больных такими лекарствами. Но, по мнению законодателей, это могло привести к задержкам и срывам поставок.

Чтобы избежать этого, сенаторы сохранили централизованный механизм закупок. Он предусматривает ведение Федерального регистра граждан, страдающих редкими заболеваниями, сведения о которых должны предоставлять регионы.

"Мы оставляем на уровне федерации приобретение "дорогостоя". Не передаем эти полномочия регионам. Тем самым, избавляем регионы от необходимости проводить огромное количество конкурсных закупок. Чем мы сэкономим и средства, и самое главное - избежим рисков, что где-то несостоявшиеся конкурсы поставят под угрозу жизни людей, которые имеют эти заболевания", - отметил председатель комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский.

Россияне, страдающие редкими заболеваниями, например, гемофилией, болезнью Гоше или рассеянным склерозом, имеют право на получение дорогостоящих лекарств в рамках госпрограммы "7 нозологий". Таких больных в нашей стране более 160 тысяч. На их лечение ежегодно требуется около 40 миллиардов рублей.

Вместе-РФ в Яндекс.Новости

Похожие новости: