Далее
в эфире
11:50 – 12:00
Николай Бурматов. Итоги работы Палаты молодых законодателей при Совете Федерации
12:00 – 12:10
Новости Совета Федерации. Выпуск от 19 января 2019 года
12:10 – 12:40
Документальное кино
12:40 – 12:55
Документальное кино
12:55 – 14:00
Документальное кино
14:00 – 14:15
Новости Совета Федерации. Выпуск от 19 января 2019 года
14:15 – 14:25
Документальное кино
14:25 – 14:55
Документальное кино
14:55 – 15:00
Обзор «Российской газеты». Выпуск 16 января 2019 года
15:00 – 15:15
Земская реформа. 150 лет. Земские доходы
15:15 – 15:40
Документальное кино
15:40 – 15:50
Людмила Талабаева. Ужесточение наказания за незаконный рыбный промысел в РФ
15:50 – 16:00
Региональная пресса. Выпуск 16 января 2019 года
16:00 – 16:10
Новости Совета Федерации. Выпуск от 19 января 2019 года
16:10 – 16:25
Наша марка. Луховицкие огурцы
16:25 – 16:55
Документальное кино
16:55 – 17:00
Дулмит Варуна. «Роль парламентов в современном мире» — международная конференция в СФ
17:00 – 17:50
Сенат
17:50
Николай Бурматов. Итоги работы Палаты молодых законодателей при Совете Федерации

Новости

Регионам не передадут полномочия по закупке лекарств по госпрограмме "7 нозологий"

14:04 20 Апреля 2016

Государство обеспечит дорогостоящими лекарствами тех, кто страдает редкими заболеваниями. На пленарном заседании одобрили соответствующий закон.

Для этих целей предусмотрены централизованные закупки препаратов. Ранее планировалось, что, начиная с 2018 года, регионы будут самостоятельно обеспечивать больных такими лекарствами. Но, по мнению законодателей, это могло привести к задержкам и срывам поставок.

Чтобы избежать этого, сенаторы сохранили централизованный механизм закупок. Он предусматривает ведение Федерального регистра граждан, страдающих редкими заболеваниями, сведения о которых должны предоставлять регионы.

"Мы оставляем на уровне федерации приобретение "дорогостоя". Не передаем эти полномочия регионам. Тем самым, избавляем регионы от необходимости проводить огромное количество конкурсных закупок. Чем мы сэкономим и средства, и самое главное - избежим рисков, что где-то несостоявшиеся конкурсы поставят под угрозу жизни людей, которые имеют эти заболевания", - отметил председатель комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский.

Россияне, страдающие редкими заболеваниями, например, гемофилией, болезнью Гоше или рассеянным склерозом, имеют право на получение дорогостоящих лекарств в рамках госпрограммы "7 нозологий". Таких больных в нашей стране более 160 тысяч. На их лечение ежегодно требуется около 40 миллиардов рублей.

ВМЕСТЕ-РФ в Яндекс.Дзен

Похожие новости: