17:15 - 17:25
Андрей Кутепов. VI Форум регионов России и Беларуси: Петербург примет студентов из Беларуси
Далее
в эфире
17:25 – 17:40
Первая мировая война 1914-1918 гг. Выпуск 14
17:40 – 18:00
д/ф "Профессия археолог"
18:00 – 18:15
Новости
18:15 – 18:30
Дмитрий Василенко. VI Форум регионов России и Беларуси: от слов к делу
18:30 – 18:45
Знакомьтесь - сенатор Жамсуев
18:45 – 18:50
На законных основаниях. Ипотечные каникулы
18:50 – 19:00
Обзор «Российской газеты». Выпуск 10 июля 2019 года
19:00 – 19:15
Новости
19:15 – 19:25
Михаил Брызгалов. VI Форум регионов России и Беларуси: соглашение о кооперации
19:25 – 19:30
Сказано в Сенате. Развитие Дальнего Востока
19:30 – 20:00
Крупным планом. Нужно ли запрещать рекламу детских смесей в России?
20:00 – 20:15
Новости
20:15 – 20:25
Наша марка. Углический сыр
20:25 – 20:55
РГО. История Сибири
20:55 – 21:00
Региональная пресса
21:00 – 21:15
Новости
21:15 – 21:25
Виктор Смирнов. VI Форум регионов России и Беларуси
21:25 – 21:50
Люди РФ. Георгий Вилинбахов. Двенадцатый из своего города
21:50
«Парламентская газета». Обзор номера от 12 июля 2019 года

Регионам не передадут полномочия по закупке лекарств по госпрограмме "7 нозологий"

Государство обеспечит дорогостоящими лекарствами тех, кто страдает редкими заболеваниями. На пленарном заседании одобрили соответствующий закон.

Для этих целей предусмотрены централизованные закупки препаратов. Ранее планировалось, что, начиная с 2018 года, регионы будут самостоятельно обеспечивать больных такими лекарствами. Но, по мнению законодателей, это могло привести к задержкам и срывам поставок.

Чтобы избежать этого, сенаторы сохранили централизованный механизм закупок. Он предусматривает ведение Федерального регистра граждан, страдающих редкими заболеваниями, сведения о которых должны предоставлять регионы.

"Мы оставляем на уровне федерации приобретение "дорогостоя". Не передаем эти полномочия регионам. Тем самым, избавляем регионы от необходимости проводить огромное количество конкурсных закупок. Чем мы сэкономим и средства, и самое главное - избежим рисков, что где-то несостоявшиеся конкурсы поставят под угрозу жизни людей, которые имеют эти заболевания", - отметил председатель комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский.

Россияне, страдающие редкими заболеваниями, например, гемофилией, болезнью Гоше или рассеянным склерозом, имеют право на получение дорогостоящих лекарств в рамках госпрограммы "7 нозологий". Таких больных в нашей стране более 160 тысяч. На их лечение ежегодно требуется около 40 миллиардов рублей.

Вместе-РФ в Яндекс.Новости

Похожие новости: