ТЕСТ
21:10 - 21:40
Люди РФ. Анна Зеленова. Легенда Павловского дворца
Далее
в эфире
21:40 – 21:50
Николай Бурматов. Палата молодых законодателей при Совете Федерации: итоги работы за первое полугодие
21:50 – 22:00
Обзор "Парламентской газеты"
22:00 – 22:10
Новости Совета Федерации. Выпуск от 20 июля 2018 года
22:10 – 22:25
Наша марка. Черноморский флот
22:25 – 22:55
Документальное кино
22:55 – 23:00
Олег Мельниченко. Актуальные проблемы территориального планирования
23:00 – 23:50
Сенат
23:50 – 00:00
Лилия Гумерова. Меры по созданию безопасной среды для детей в школах России
00:00 – 00:45
Новости Совета Федерации. Выпуск от 20 июля 2018 года
00:45 – 01:00
Первая мировая война 1914-1918 гг. Выпуск 11
01:00 – 01:10
Спецрепортаж. Год экологии. Нижне-Свирский заповедник
01:10 – 01:15
Региональная пресса
01:15 – 01:45
Документальный фильм. «Корабелы Прионежья. Кругосветное путешествие»
01:45 – 02:00
Золотая серия России. Выпуск 7. Лев Кулешов
02:00 – 02:15
Новости Совета Федерации. Выпуск от 20 июля 2018 года
02:15 – 02:30
Наша марка. Городецкая резьба
02:30 – 02:50
Документальное кино
02:50 – 03:00
Обзор «Российской газеты». Выпуск № 203
03:00
Спецрепортаж. Телемедицина: развитие и перспективы

Новости

Регионам не передадут полномочия по закупке лекарств по госпрограмме "7 нозологий"

14:04 20 Апреля 2016

Государство обеспечит дорогостоящими лекарствами тех, кто страдает редкими заболеваниями. На пленарном заседании одобрили соответствующий закон.

Для этих целей предусмотрены централизованные закупки препаратов. Ранее планировалось, что, начиная с 2018 года, регионы будут самостоятельно обеспечивать больных такими лекарствами. Но, по мнению законодателей, это могло привести к задержкам и срывам поставок.

Чтобы избежать этого, сенаторы сохранили централизованный механизм закупок. Он предусматривает ведение Федерального регистра граждан, страдающих редкими заболеваниями, сведения о которых должны предоставлять регионы.

"Мы оставляем на уровне федерации приобретение "дорогостоя". Не передаем эти полномочия регионам. Тем самым, избавляем регионы от необходимости проводить огромное количество конкурсных закупок. Чем мы сэкономим и средства, и самое главное - избежим рисков, что где-то несостоявшиеся конкурсы поставят под угрозу жизни людей, которые имеют эти заболевания", - отметил председатель комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский.

Россияне, страдающие редкими заболеваниями, например, гемофилией, болезнью Гоше или рассеянным склерозом, имеют право на получение дорогостоящих лекарств в рамках госпрограммы "7 нозологий". Таких больных в нашей стране более 160 тысяч. На их лечение ежегодно требуется около 40 миллиардов рублей.

Похожие новости: