Для сокращения числа генетических заболеваний нужна комплексная программа их профилактики и диагностики, считают в Совете Федерации.

Количество случаев генетических заболеваний в России с каждым годом растет. Так, в Дагестане распространена редкая болезнь крови - талассемия. По сути, это генетическое нарушение состава крови, вызванное преимущественно близкородственными браками, которые в республике и по сей день заключаются во множестве.

Независимо от того, по каким причинам возникло заболевание, главное - вовремя диагностировать и начать лечение. Однако проблем здесь еще очень много. Во первых, для обнаружения на ранних стадиях нужны дорогостоящие препараты. Да и лекарства не из дешевых. В настоящее время каждый регион из собственного бюджета выделяет определенные средства на подобные программы

Члены экспертного совета по здравоохранению комитета Совета Федерации по соцполитике считают, что в первую очередь необходимо составить программу и выходить на федеральный уровень, иначе ситуацию невозможно изменить.

Работы, говорят специалисты, непочатый край. Грустная статистика, к сожалению, вовсе не показатель ранней выявляемости наследственных гематологических заболеваний в республике. Чаще всего болезнь выявляют случайно, при обращении к врачам. Картину можно изменить только оснащением лечебных учреждений специализированным оборудованием и повышением квалификации медицинского персонала.

Члены экспертного совета уверены, что картину можно изменить только оснащением лечебных учреждений специализированным оборудованием и повышением квалификации медицинского персонала.