ТЕСТ
05:50 - 06:00
Парламенты мира. Испания
Далее
в эфире
06:00 – 06:15
Новости
06:15 – 06:40
Люди РФ. Неправильный режиссер Виталий Мельников
06:40 – 06:45
Мой регион
06:45 – 07:00
«Даблдеккер на пути»
07:00 – 07:15
Новости
07:15 – 07:45
Десять месяцев, которые потрясли мир. Десятая серия. Октябрь. Рождение мифа
07:45 – 08:00
Золотая серия России. Выпуск 15. Кинематография братских республик
08:00 – 08:15
Новости
08:15 – 08:30
Наша марка. Тульские самовары
08:30 – 08:55
Документальное кино
08:55 – 09:00
Региональная пресса. Выпуск №268
09:00 – 09:15
Новости
09:15 – 09:30
Евгения Шохина. Второй Евразийский женский форум
09:30 – 09:45
Знакомьтесь, сенатор Кусайко
09:45 – 09:55
На законных основаниях. Финансовый омбудсмен
09:55 – 10:00
«Парламентская газета». Обзор номера от 14 сентября 2018 года
10:00 – 10:15
Новости
10:15 – 11:00
Открытие Второго Евразийского Женского форума. Пленарное заседание «Женщины за глобальную безопасность и устойчивое развитие». Запись трансляции 20 сентября 2018 года
11:00
Пленарное заседание - межпарламентский диалог "Женщины за устойчивое развитие глобального мира"

Новости

Для сокращения числа генетических заболеваний нужна комплексная программа диагностики, считают в СФ

18:10 21 Октября 2014

Для сокращения числа генетических заболеваний нужна комплексная программа их профилактики и диагностики, считают в Совете Федерации.

Количество случаев генетических заболеваний в России с каждым годом растет. Так, в Дагестане распространена редкая болезнь крови - талассемия. По сути, это генетическое нарушение состава крови, вызванное преимущественно близкородственными браками, которые в республике и по сей день заключаются во множестве.

Независимо от того, по каким причинам возникло заболевание, главное - вовремя диагностировать и начать лечение. Однако проблем здесь еще очень много. Во первых, для обнаружения на ранних стадиях нужны дорогостоящие препараты. Да и лекарства не из дешевых. В настоящее время каждый регион из собственного бюджета выделяет определенные средства на подобные программы

Члены экспертного совета по здравоохранению комитета Совета Федерации по соцполитике считают, что в первую очередь необходимо составить программу и выходить на федеральный уровень, иначе ситуацию невозможно изменить.

Работы, говорят специалисты, непочатый край. Грустная статистика, к сожалению, вовсе не показатель ранней выявляемости наследственных гематологических заболеваний в республике. Чаще всего болезнь выявляют случайно, при обращении к врачам. Картину можно изменить только оснащением лечебных учреждений специализированным оборудованием и повышением квалификации медицинского персонала.

Члены экспертного совета уверены, что картину можно изменить только оснащением лечебных учреждений специализированным оборудованием и повышением квалификации медицинского персонала.

Похожие новости: