11:50 - 12:00
Сказано в Сенате. 25 лет Совету Федерации
Далее
в эфире
12:00 – 12:05
Новости
12:05 – 12:10
Обзор "Парламентской газеты"
12:10 – 12:15
Мой регион. Калининградская область
12:15 – 12:40
Люди РФ. Анна Зеленова. Легенда Павловского дворца
12:40 – 13:00
Территория РФ
13:00 – 13:05
Новости
13:05 – 13:15
Обзор «Российской газеты». Выпуск 16 января 2019 года
13:15 – 13:55
Прекрасный полк
13:55 – 14:00
Региональная пресса. Выпуск 16 января 2019 года
14:00 – 14:05
Новости
14:05 – 14:15
Региональная пресса
14:15 – 14:30
Наша марка. Опытное конструкторское бюро МиГ
14:30 – 15:00
Приокско-Террасный заповедник
15:00 – 16:00
Совещание Комитета СФ по федеративному устройству, региональной политике, местному самоуправлению и делам Севера. Прямая трансляция
16:00 – 16:10
Новости
16:10 – 16:15
Обзор "Парламентской газеты"
16:15 – 16:25
Ирина Гехт. Закон о детском питании: введение ГОСТов и специальной маркировки
16:25 – 16:30
Региональная пресса
16:30
Время эксперта. Ирина Винер-Усманова

Новости

Для сокращения числа генетических заболеваний нужна комплексная программа диагностики, считают в СФ

18:10 21 Октября 2014

Для сокращения числа генетических заболеваний нужна комплексная программа их профилактики и диагностики, считают в Совете Федерации.

Количество случаев генетических заболеваний в России с каждым годом растет. Так, в Дагестане распространена редкая болезнь крови - талассемия. По сути, это генетическое нарушение состава крови, вызванное преимущественно близкородственными браками, которые в республике и по сей день заключаются во множестве.

Независимо от того, по каким причинам возникло заболевание, главное - вовремя диагностировать и начать лечение. Однако проблем здесь еще очень много. Во первых, для обнаружения на ранних стадиях нужны дорогостоящие препараты. Да и лекарства не из дешевых. В настоящее время каждый регион из собственного бюджета выделяет определенные средства на подобные программы

Члены экспертного совета по здравоохранению комитета Совета Федерации по соцполитике считают, что в первую очередь необходимо составить программу и выходить на федеральный уровень, иначе ситуацию невозможно изменить.

Работы, говорят специалисты, непочатый край. Грустная статистика, к сожалению, вовсе не показатель ранней выявляемости наследственных гематологических заболеваний в республике. Чаще всего болезнь выявляют случайно, при обращении к врачам. Картину можно изменить только оснащением лечебных учреждений специализированным оборудованием и повышением квалификации медицинского персонала.

Члены экспертного совета уверены, что картину можно изменить только оснащением лечебных учреждений специализированным оборудованием и повышением квалификации медицинского персонала.

ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Похожие новости: