В Совете Федерации считают, что изменение порядка появления лекарств в розничной продаже не повлияет на их качество.

В Минздраве подготовили законопроект, который отменяет обязательную сертификацию на каждую партию препаратов.

Вместо этого контроль будут проходить только три серии медикаментов, произведенных или ввезенных впервые. Это будет гарантией, что условия производства нового лекарства в промышленном масштабе полностью соблюдаются.

Подтверждением послужит система маркировки, которая должна заработать с 2019 года.

Как заявила член комитета по социальной политике Татьяна Кусайко, новый порядок позволит производителю снизить себестоимость, а значит и цена для потребителя будет ниже.

«Собственник в любом случае обязан декларировать качество продукции. Законопроект предполагает жесткие меры вплоть до уголовной ответственности за нарушение этого порядка декларирования. И действительно, в нескольких проектах уже было проведено тестирование систем маркировки лекарственных средств в нашей стране. И оно подтвердило, что расходы на маркировку лекарственных средств не отражаются на цене препарата», — сказала Кусайко.

Специальный код-идентификатор на каждом препарате позволит отследить его в розничной продаже. Это защитит покупателей от нелегальной продукции.