ТЕСТ
22:15 - 22:20
Людмила Бокова. 137-ая ассамблея МПС в Санкт-Петербурге
Далее
в эфире
22:20 – 22:30
Сказано в Сенате. Заседание Межрегионального банковского совета при СФ26 октября 2017 года
22:30 – 23:00
Крупным планом. Молодежная политика в России: 25 лет без федерального закона
23:00 – 23:15
Новости
23:15 – 23:20
Юрий Воробьев. Награждение детей-героев в Совете Федерации
23:20 – 23:35
Н.М. Карамзин. Историк государства Российского. Девятая серия. Иван Грозный
23:35 – 23:50
Первые лица Государственного Совета. Портрет десятый. Алексей Федорович Орлов
23:50 – 23:55
Спецрепортаж. К 50-летию маршрута «Золотое кольцо». Кострома
23:55 – 00:00
Дни регионов
00:00 – 00:45
Новости
00:45 – 01:00
Отражение событий 1917 года. Выпуск №8. Николай Суханов. Воспоминания
01:00 – 01:15
Новости
01:15 – 01:45
Народовластие. Выпуск 5. Земство
01:45 – 02:00
Золотая серия России. Выпуск 5. Яков Протазанов
02:00 – 02:15
Новости
02:15 – 02:30
Наша марка. Музей танков в Кубинке
02:30 – 03:00
Десять месяцев, которые потрясли мир. Восьмая серия. "Война дворцам!"
03:00 – 03:15
Новости
03:15 – 03:30
Елена Афанасьева. 137-ая Ассамблея МПС в Санкт-Петербурге
03:30
Дни регионов

Новости

На лечение пациентов с редкими заболеваниями в этом году потребуется 30 млрд руб

15:08 21 Августа 2017

На лечение пациентов с редкими заболеваниями в этом году потребуется 30 миллиардов рублей. У регионов, которые отвечают за покупку медикаментов, из этой суммы не хватает половины.

По мнению экспертов, им потребуется помощь из федерального бюджета. Дополнительные деньги обещают выделить в следующем году. Минздрав дал согласие на финансирование одной из самых высоко затратных болезней.

Одной из проблем с которой сталкиваются пациенты и их родные является обращение в суд, чтобы обязать региональные власти закупать необходимые для лечения редких заболеваний зарубежные препараты.

В комитете Совета Федерации по социальной политике подготовили законопроект, который эту ситуацию призван исправить.

«Сейчас мы подготовили законопроект, который обязывает региональный бюджет приобретать препараты, которые не зарегистрированы в РФ. До этого момента, сейчас такие препараты приобретаются по решению суда, несмотря на то, что они назначаются пациентам по жизненным показаниям», — рассказал член комитета Совета Федерации по социальной политике Владимир Круглый.

Подробности — в репортаже телеканала «ВМЕСТЕ-РФ».

Похожие новости: