ТЕСТ
Далее
в эфире
04:15 – 04:30
Любовь Глебова. Совет Федерации Федерального Собрания РФ: итоги весенней сессии
04:30 – 05:00
Крупным планом. Закон о детском питании в России
05:00 – 05:15
Новости
05:15 – 05:25
Владимир Джабаров. Участие России в 27-ой парламентской ассамблее ОБСЕ
05:25 – 05:35
Н.М. Карамзин. Историк государства Российского. Первая серия. Начало пути
05:35 – 05:50
Первые лица Государственного Совета. Портрет десятый. Алексей Федорович Орлов
05:50 – 06:00
Спецрепортаж. Российские учителя в Таджикистане
06:00 – 06:15
Новости
06:15 – 06:25
Спецрепортаж. Белгородская область. Модернизация здравоохранения и импортозамещение
06:25 – 06:45
Новости РЖД
06:45 – 07:00
Гербы России
07:00 – 07:15
Новости
07:15 – 08:00
Лариса Тычинина. Жизнь и деятельность княгини Екатерины Дашковой – феномен российской истории
08:00 – 08:15
Новости
08:15 – 08:25
Наша марка. Транссибирская магистраль
08:25 – 08:55
Документальный фильм
08:55 – 09:00
Региональная пресса. Выпуск №259
09:00 – 09:15
Новости
09:15
Константин Косачев. Россия – США: итоги встречи президентов Путина и Трампа

Новости

В СФ рассмотрят упрощение регистрации медикаментов

12:05 29 Мая 2018
Отечественным фармкомпаниям разрешат выпускать аналогичные препараты как с известными в России торговыми названиями, так и зарубежными.

Соответствующие изменения во вторник поддержали члены Комитета Совета Федерации по социальной политике. В среду их рассмотрят на пленарном заседании палаты.

По мнению сенаторов, таким образом медикаменты будут быстрее поступать на рынок и станут доступнее для россиян. Также, согласно поправкам, упрощается регистрация зарубежных лекарств, а именно — одновременно можно будет проводить экспертизу в российских контрольных ведомствах.

«Необходимость быстрой регистрации она совершенно очевидна. Но не повлияет ли это на качество этих препаратов, если сроки будут сокращены. Не будет ли это касаться научных исследований, проверки в лабораториях и так далее», — сказала член Комитета Совета Федерации по социальной политике Валентина Петренко.

«Все процедуры, которые компании должны пройти в части подтверждения исследований  в рамках регистрационных процедур по Минздраву, они обязаны будут пройти. Если они не получат наше заключение о соответствии правилам надлежащей производственной практике, они не получат регистрационного разрешения. В данном случае на качество продукции это не повлияет», — отметил первый заместитель министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб.

Также у Минздрава появятся новые полномочия — ведомство сможет остановить продажу лекарств, если они причинили вред здоровью людей.

Похожие новости: