ТЕСТ
20:15 - 22:50
Расширенное заседание комитета СФ по бюджету и финансовым рынкам. Запись трансляции 25 июня 2018 года
Далее
в эфире
22:50 – 23:00
Сказано в Сенате. Совета по развитию социальных инноваций субъектов РФ
23:00 – 23:15
Новости
23:15 – 23:25
Анатолий Лисицын. 26-27 июня - Дни Ярославской области в Совете Федерации
23:25 – 23:35
Земская реформа. 150 лет. Сельское хозяйство
23:35 – 23:50
Государственный Совет Российской Империи. Иван Константинович Григорович
23:50 – 00:00
Дни регионов
00:00 – 00:15
Новости
00:15 – 00:25
Дни регионов
00:25 – 00:45
Новости РЖД
00:45 – 01:00
Гербы России
01:00 – 01:15
Новости
01:15 – 01:55
Дмитрий Володихин. Освобождение Москвы от польско-литовских захватчиков в 1612 году. Исторические корни Дня народного единства
01:55 – 02:00
Дни регионов
02:00 – 02:15
Новости
02:15 – 02:30
Дни регионов
02:30 – 02:55
Документальный фильм
02:55 – 03:00
«Парламентская газета». Обзор номера от 22 июня 2018 года
03:00 – 03:15
Новости
03:15
Ольга Тимофеева. Использование контрольно-кассовых аппаратов в сфере малого бизнеса

Новости

В СФ рассмотрят упрощение регистрации медикаментов

12:05 29 Мая 2018
Отечественным фармкомпаниям разрешат выпускать аналогичные препараты как с известными в России торговыми названиями, так и зарубежными.

Соответствующие изменения во вторник поддержали члены Комитета Совета Федерации по социальной политике. В среду их рассмотрят на пленарном заседании палаты.

По мнению сенаторов, таким образом медикаменты будут быстрее поступать на рынок и станут доступнее для россиян. Также, согласно поправкам, упрощается регистрация зарубежных лекарств, а именно — одновременно можно будет проводить экспертизу в российских контрольных ведомствах.

«Необходимость быстрой регистрации она совершенно очевидна. Но не повлияет ли это на качество этих препаратов, если сроки будут сокращены. Не будет ли это касаться научных исследований, проверки в лабораториях и так далее», — сказала член Комитета Совета Федерации по социальной политике Валентина Петренко.

«Все процедуры, которые компании должны пройти в части подтверждения исследований  в рамках регистрационных процедур по Минздраву, они обязаны будут пройти. Если они не получат наше заключение о соответствии правилам надлежащей производственной практике, они не получат регистрационного разрешения. В данном случае на качество продукции это не повлияет», — отметил первый заместитель министра промышленности и торговли РФ Сергей Цыб.

Также у Минздрава появятся новые полномочия — ведомство сможет остановить продажу лекарств, если они причинили вред здоровью людей.

Похожие новости: