Законопроект о финансировании лечения орфанных заболеваний Государственная Дума может принять до конца весенней сессии.

Как передает «Парламентская газета», об этом сообщил первый вице-спикер ГД Александр Жуков. Документ был внесён на рассмотрение Госдумы Советом Федерации. Последнее заседание Госдумы намечено на 27 июля.

Законопроектом предусматривается, что закупка лекарств для пяти самых дорогостоящих в лечении редких заболеваний будет осуществляться централизованно за счёт средств федерального бюджета. Речь идёт о таких болезнях, как гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов.

В настоящее время обеспечивать граждан препаратами для лечения этих заболеваний обязаны регионы. Такая финансовая нагрузка для многих субъектов оказывается непосильной: стоимость препаратов для одного больного мукополисахаридозом II типа в зависимости от возраста начинается от 25 миллионов рублей в год.

Чтобы решить проблему, сенаторы предложили расширить действующую в России с 2008 года программу «Семь высокозатратных нозологий», в рамках которой Минздрав централизованно закупает препараты для пациентов с входящими в неё диагнозами, на пять новых позиций.

Председатель Правительства Дмитрий Медведев отметил большую роль спикера Совета Федерации Валентины Матвиенко в межведомственных согласованиях и подготовке соответствующей законодательной инициативы.

Финансирование дополнительного перечня обойдётся федеральному бюджету примерно в 10 миллиардов рублей.

Добавляйте телеканал Совета Федерации «Вместе-РФ» в свои источники в Яндекс-Новостях. Будьте в курсе парламентской жизни!