08:25 - 09:00
Территория РФ
Далее
в эфире
09:00 – 09:10
Государственный Совет Российской Империи. С.Е. Крыжановский
09:10 – 09:40
Люди РФ. Александр Сибиряков. Путь в Сибирь
09:40 – 09:55
Фестивальное кино
09:55 – 10:00
Региональная пресса. Выпуск 18 сентября 2019 года
10:00 – 10:10
Новости Совета Федерации. Итоги весенней сессии 2019 года
10:10 – 10:35
Территория РФ
10:35 – 10:50
Территория РФ
10:50 – 11:00
Сергей Филиппов. Год театра в Самарской области: как привлечь молодого зрителя
11:00 – 11:50
«Сенат». Государственная поддержка семьи
11:50 – 12:00
Елена Федорова. Результат экологического воспитания детей можно будет оценить через 20 лет
12:00 – 12:10
Новости Совета Федерации. Итоги весенней сессии 2019 года
12:10 – 12:40
Люди РФ. Микромиры Владимира Тихонова
12:40 – 13:00
Новости РЖД
13:00 – 13:15
Наша марка. Сихотэ-Алинь
13:15 – 14:10
Олег Вронский. "Я пришёл к тебе, Куликово поле…"
14:10 – 14:25
Фестивальное кино
14:25 – 15:00
Территория РФ
15:00 – 15:10
Государственный Совет Российской Империи. С.Е. Крыжановский
15:10
Люди РФ. Александр Сибиряков. Путь в Сибирь

Закон о лечении орфанных заболеваний может быть принят до конца весенней сессии

Закон о лечении орфанных заболеваний может быть принят до конца весенней сессии
Законопроект о финансировании лечения орфанных заболеваний Государственная Дума может принять до конца весенней сессии.

Как передает «Парламентская газета», об этом сообщил первый вице-спикер ГД Александр Жуков. Документ был внесён на рассмотрение Госдумы Советом Федерации. Последнее заседание Госдумы намечено на 27 июля.

Законопроектом предусматривается, что закупка лекарств для пяти самых дорогостоящих в лечении редких заболеваний будет осуществляться централизованно за счёт средств федерального бюджета. Речь идёт о таких болезнях, как гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов.

В настоящее время обеспечивать граждан препаратами для лечения этих заболеваний обязаны регионы. Такая финансовая нагрузка для многих субъектов оказывается непосильной: стоимость препаратов для одного больного мукополисахаридозом II типа в зависимости от возраста начинается от 25 миллионов рублей в год.

Чтобы решить проблему, сенаторы предложили расширить действующую в России с 2008 года программу «Семь высокозатратных нозологий», в рамках которой Минздрав централизованно закупает препараты для пациентов с входящими в неё диагнозами, на пять новых позиций.

Председатель Правительства Дмитрий Медведев отметил большую роль спикера Совета Федерации Валентины Матвиенко в межведомственных согласованиях и подготовке соответствующей законодательной инициативы.

Финансирование дополнительного перечня обойдётся федеральному бюджету примерно в 10 миллиардов рублей.

Добавляйте телеканал Совета Федерации «Вместе-РФ» в свои источники в Яндекс-Новостях. Будьте в курсе парламентской жизни!


Вместе-РФ в Яндекс.Новости

Похожие новости: