05:35 - 06:00
Кто тут слабый?
Далее
в эфире
06:00 – 06:10
Новости Совета Федерации. Выпуск 14 декабря 2024 года
06:10 – 06:40
Люди РФ. Николай Петров. Бросить вызов болезни
06:40 – 07:15
Новости РЖД
07:15 – 08:00
Историограф
08:00 – 08:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 14 декабря 2024 года
08:15 – 08:30
Наша марка. Московская елочная игрушка
08:30 – 09:00
Омский театр драмы
09:00 – 09:20
Лекции
09:20 – 10:00
Документальный фильм
10:00 – 10:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 14 декабря 2024 года
10:15 – 10:25
Поморские блюда
10:25 – 10:30
«Писатели России». Ксения Драгунская. «Пробка»
10:30 – 11:00
Ремесло
11:00 – 11:35
Документальный фильм
11:35 – 12:00
Кто тут слабый?
12:00 – 12:10
Новости Совета Федерации. Выпуск 14 декабря 2024 года
12:10 – 12:40
Люди РФ. Николай Петров. Бросить вызов болезни
12:40 – 13:15
Новости РЖД
13:15
Историограф

Сказано в Сенате. Владимир Круглый. Редкие заболевания: выявление и лечение

Local video

Со следующего года новорожденных в России начнут обследовать на 36 генетических заболеваний. Пока проверяют только на пять. К запуску расширенного скрининга детей медицинское сообщество в регионах готовилось весь год. Педиатры и ученые, которые посвятили жизнь изучению орфанных заболеваний провели десятки форумов и конференций. Однако найти ответы на все вопросы специалистам пока не удалось.

Что волнует медиков? Как будет на практике происходить выявление генетических заболеваний у новорожденных? И хватит ли денег на повторную диагностику, если она будет необходима?

На эти вопросы отвечает наш специальный корреспондент Михаил Волков.

Также эту темы мы обсуждаем с сенатором, заслуженным врачом России Владимиром Круглым.

Другие выпуски: