Сказано в Сенате. Владимир Круглый. Редкие заболевания: выявление и лечение
Со следующего года новорожденных в России начнут обследовать на 36 генетических заболеваний. Пока проверяют только на пять. К запуску расширенного скрининга детей медицинское сообщество в регионах готовилось весь год. Педиатры и ученые, которые посвятили жизнь изучению орфанных заболеваний провели десятки форумов и конференций. Однако найти ответы на все вопросы специалистам пока не удалось.
Что волнует медиков? Как будет на практике происходить выявление генетических заболеваний у новорожденных? И хватит ли денег на повторную диагностику, если она будет необходима?
На эти вопросы отвечает наш специальный корреспондент Михаил Волков.
Также эту темы мы обсуждаем с сенатором, заслуженным врачом России Владимиром Круглым.