Вопросы оказания паллиативной помощи обсудили участники конгресса в Петербурге

14:10 9 октября 2015

Вопросы оказания паллиативной помощи детям с тяжелыми заболеваниями обсудили участники конгресса в Санкт-Петербурге.

Там встретились не только медики, но и парламентарии, члены правительства, благотворители. Паллиативная помощь - специализированная помощь пациентам с неизлечимыми заболеваниями - в России только начинает развиваться. Не хватает специалистов, денег на лекарства и мест, где люди могут получить такую поддержку.

Лишь четыре года назад в законодательстве появились понятия "орфанные заболевания" и "паллиативная помощь". Каждый год парламентарии разрабатывают новые законопроекты. Так, в этом году принят документ, облегчающий получение сильных обезболивающих.

Покупку лекарственных препаратов для детей с редкими недугами сенаторы предлагают переложить с субъектов на федеральный бюджет.

"Чтобы не было таких половинчатых решений - хочу дам деньги, хочу не дам.  Сегодня есть количество детей, которые болеют в Российской Федерации. Их не так много - на 14-й год их было где-то семь тысяч. Поэтому сегодня можно определить суммы, которые необходимы. Сегодня можно четко разобраться с препаратами", - отметила первый заместитель председателя комитета Совета Федерации по социальной политике Людмила Косткина.

Сейчас в России работают всего два детских хосписа - в Санкт-Петербурге и в Казани, еще один строится в Московской области. Например, в петербургском учреждении дети могут находиться и под постоянным наблюдением, и приходить сюда только на дневной стационар. При необходимости врачи выезжают домой к своим пациентам. Ну а в октябре в госуниверситете откроется первый в России специализированный курс паллиативной помощи.