Козлова: Необходим отдельный документ о правах и соцподдержке людей с синдромом Дауна

14:03 21 марта 2014

День людей с синдромом Дауна, учрежденный Генассамблеей ООН в 2011 году, отмечают 21 марта во всем мире.

В последние годы информировать общественность об особенностях таких людей стали больше. Изменилось к ним отношение и на законодательном уровне. Постепенно становится лучше качество их жизни и отношение в обществе.

Из-за плохой информированности многие в России испытывают страх и отторжение по отношению к особенным людям, считает сенатор Людмила Козлова.

Педиатр по образованию и заслуженный врач России она не понаслышке знает, кто такие "солнечные люди". В своей родной Смоленской области сенатор курирует созданный родителями центр реабилитации детей с синдромом Дауна.

По мнению Козловой, постепенное изменение отношения к таким людям может сделать их полноценными членами общества. "Эти дети могут работать, как я уже говорила, музыкальными работниками, существуют театры, где они выступают. Они могут работать портными, парикмахерами. Много специальностей, где им все под силу и где они не будут чувствовать отставания", - говорит сенатор.

По ее словам, новый закон "Об образовании" дает возможность особенным детям учиться и посещать детские сады вместе с обычными детьми. Однако, считает сенатор, этого недостаточно.

Парламентарий уверена, что стране нужен отдельный закон или подзаконный акт о специальном образовании, где будут детально прописаны не только права детей и взрослых с этим синдромом, но и меры социальной поддержки этой категории граждан.

Подробнее о том, каких результатов могут достигнуть люди с синдромом Дауна, смотрите в материале.