Закон о лечении орфанных заболеваний может быть принят до конца весенней сессии
15:07 25 июля 2018
Как передает «Парламентская газета», об этом сообщил первый вице-спикер ГД Александр Жуков. Документ был внесён на рассмотрение Госдумы Советом Федерации. Последнее заседание Госдумы намечено на 27 июля.
Законопроектом предусматривается, что закупка лекарств для пяти самых дорогостоящих в лечении редких заболеваний будет осуществляться централизованно за счёт средств федерального бюджета. Речь идёт о таких болезнях, как гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов.
В настоящее время обеспечивать граждан препаратами для лечения этих заболеваний обязаны регионы. Такая финансовая нагрузка для многих субъектов оказывается непосильной: стоимость препаратов для одного больного мукополисахаридозом II типа в зависимости от возраста начинается от 25 миллионов рублей в год.
Чтобы решить проблему, сенаторы предложили расширить действующую в России с 2008 года программу «Семь высокозатратных нозологий», в рамках которой Минздрав централизованно закупает препараты для пациентов с входящими в неё диагнозами, на пять новых позиций.
Председатель Правительства Дмитрий Медведев отметил большую роль спикера Совета Федерации Валентины Матвиенко в межведомственных согласованиях и подготовке соответствующей законодательной инициативы.
Финансирование дополнительного перечня обойдётся федеральному бюджету примерно в 10 миллиардов рублей.
Добавляйте телеканал Совета Федерации «Вместе-РФ» в свои источники в Яндекс-Новостях. Будьте в курсе парламентской жизни!