В Совете Федерации в весеннюю сессию намерены рассмотреть порядка 200 социальных законов.

Среди них документ, который регламентирует закупку дорогостоящих лекарств по льготам для пациентов с такими редкими заболеваниями, как гемофилия, миелолейкоз, рассеянный склероз.

Сенаторы предлагают оставить их финансирование на федеральном уровне. Сейчас по действующему закону с 1 января 2018 года закупать такие препараты должны региональные власти.

Глава комитета Совета Федерации по социальной политике Валерий Рязанский считает, что это приведет к увеличению расходов как минимум в 85 раз, поскольку на региональных аукционах может появиться много посредников.

Кроме того, контролировать закупки станет сложнее. Еще одна инициатива касается материнского капитала, а именно - расширения возможностей его использования. В частности, предлагается тратить часть денег на оплату частных детских садов и воспитателей.   

"Раз уж мы разрешаем материнский капитал расходовать на эти три цели. Иимеется ввиду образование, пенсионная система и приобретение жилья. То, раз уж мы говорим об образовании, это тоже является частью образования. И семья вправе выбрать свою систему образования ту, которая для них максимально удобна и приемлема", - сказал сенатор.

Сейчас, по данным сенатора, 98% материнского капитала россияне тратят на жилье.

Смотрите - Интервью. Валерий Рязанский. Социально значимые законы в 2016 году