Как обеспечить детей с ограниченными возможностями лекарствами техническими средствами реабилитации, санаторным лечением. Эти вопросы в пятницу обсуждают в Петербурге на IV форуме "Наши дети".

В северную столицу приехали врачи, работники служб социальной защиты, медико-социальной экспертизы из 40 регионов.

Помощь государства родителям детей с ограниченными возможностями начала качественно меняться. По словам сенатора Людмилы Косткиной, с этого года материнский капитал можно тратить на лечение и технические средства реабилитации детей-инвалидов.

Упростилась и процедура признания инвалидности. Появился четкий регламент: кто и в каком случае может получить этот статус. К тому же дети с тяжелыми заболеваниями - муковисцидозом, диабетом, бронхиальной астмой, дефектами губы и неба - вновь могут получать медикаменты и лечиться бесплатно.

На форуме также коснулись темы импортозамещения. Зарубежные лекарства и технологии надо постепенно заменить на медикаменты отечественных производителей, уверены законодатели.

"Лекарства, которые начали выпускать наши производители, родители и медики почему-то считают, что они хуже. Что в той или иной ситуации необходимы только импортные лекарства. Это заслуживает обсуждения", - отметила Людмила Косткина.

На выставке, которая проходила в рамках форума, представили достижения отечественной медицины. Это, к примеру, специальный костюм для реабилитации детей с ДЦП, аутизмом. Он сделан на основе космических технологий. Такие костюмы астронавты носят в невесомости, чтобы мышцы не атрофировались.

По словам законодателей и общественников, надо сделать средства реабилитации доступными для детей-инвалидов. Министерство промышленности готовит заключение нескольких инвестиционных контрактов на производство подобных изделий.