19:00 - 19:15
Новости
Далее
в эфире
19:15 – 19:20
Аркадий Чернецкий. Нацпроект «Жильё и городская среда»: современные панельные дома - не приговор
19:20 – 19:50
Крупным планом. QR-код: нужно ли маркировать бутилированную воду?
19:50 – 20:00
Обзор «Российской газеты». Выпуск 16 октября 2019 года
20:00 – 20:15
Новости
20:15 – 20:30
Наша марка. Балхарская керамика
20:30 – 21:00
Сыны России. Завещание Бехтерева
21:00 – 21:15
Новости
21:15 – 21:25
Виктор Смирнов. Итоги визита делегации комитета СФ по науке, образованию и культуре в Китай
21:25 – 21:50
Люди РФ. Хозяин промысла Евгений Большагин
21:50 – 22:00
Региональная пресса. Выпуск 18 октября 2019 года
22:00 – 22:15
Новости
22:15 – 22:40
Ученые люди. Павел Яблочков
22:40 – 23:00
Первые лица Государственного Совета. Портрет восемнадцатый. Иван Яковлевич Голубев
23:00 – 23:15
Новости
23:15 – 23:20
Константин Косачев. Перспективы сотрудничества России, Индии и Китая в контексте реализации проекта Большого Евразийского партнерства
23:20 – 23:30
«Писатели России». Максим Горький «Русские сказки»
23:30 – 23:55
Документальный фильм
23:55 – 00:00
«Парламентская газета». Обзор номера от 18 октября 2019 года
00:00
Новости

Регионам не передадут полномочия по закупке лекарств по госпрограмме "7 нозологий"

Государство обеспечит дорогостоящими лекарствами тех, кто страдает редкими заболеваниями. На пленарном заседании одобрили соответствующий закон.

Для этих целей предусмотрены централизованные закупки препаратов. Ранее планировалось, что, начиная с 2018 года, регионы будут самостоятельно обеспечивать больных такими лекарствами. Но, по мнению законодателей, это могло привести к задержкам и срывам поставок.

Чтобы избежать этого, сенаторы сохранили централизованный механизм закупок. Он предусматривает ведение Федерального регистра граждан, страдающих редкими заболеваниями, сведения о которых должны предоставлять регионы.

"Мы оставляем на уровне федерации приобретение "дорогостоя". Не передаем эти полномочия регионам. Тем самым, избавляем регионы от необходимости проводить огромное количество конкурсных закупок. Чем мы сэкономим и средства, и самое главное - избежим рисков, что где-то несостоявшиеся конкурсы поставят под угрозу жизни людей, которые имеют эти заболевания", - отметил председатель комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский.

Россияне, страдающие редкими заболеваниями, например, гемофилией, болезнью Гоше или рассеянным склерозом, имеют право на получение дорогостоящих лекарств в рамках госпрограммы "7 нозологий". Таких больных в нашей стране более 160 тысяч. На их лечение ежегодно требуется около 40 миллиардов рублей.

Вместе-РФ в Яндекс.Новости

Похожие новости: