Новости

Необходимо расширить перечень редких заболеваний, по которым пациенты смогут получать федеральную помощь, считает директор Центра «Геном», лидер проекта «Десант добра» Елена Хвостикова.

Этот вопрос первый заместитель Председателя Совета Федерации Андрей Яцкин поднял на заседании президиума Совета законодателей.

Когда на местах стараются выполнить полностью программу по орфанным больным, тут же возникает дефицит медицинских препаратов для других льготников, отметила парламентарий.

Сейчас обсуждается вопрос, как обеспечить лекарствами за счет федерального бюджета и взрослых пациентов с орфанными заболеваниями

Профилактика заболеваний станет адресной.

Лекарства для детей будут поступать с помощью фонда «Круг добра», а для взрослых – за счет Минздрава.

Более 2 тысяч детей с редкими заболеваниями в прошлом году получили лекарства с помощью фонда «Круг добра».

На снимках - люди с редкими диагнозами. Это взрослые и дети из разных точек страны.

Владимир Путин поручил кабмину подготовить предложения об обеспечении с 2022 года взрослых тяжелобольных пациентов лекарствами и медицинской помощью за счет фонда «Круг добра».

Для помощи детям с редкими заболеваниями, нуждающимся в дорогостоящих лекарствах, был создан фонд «Круг добра», напомнил президент.

Проблема диагностики и лечения пациентов с генетическими и наследственными заболеваниями находится на постоянном контроле Совета Федерации.

Программа «14 высокозатратных нозологий» позволяет получить высокотехнологическую медпомощь, отметила сенатор Кусайко.