19:30 - 20:00
Кронштадтская крепость
Далее
в эфире
20:00 – 20:15
Новости
20:15 – 20:30
Наша марка. ЛиАЗ
20:30 – 21:00
Многодетные семьи России. Семья Беларёвых
21:00 – 21:15
Новости
21:15 – 21:30
Семья по кодексу 1918 года
21:30 – 22:00
Люди РФ. Педагогика жизни Игоря Иванова
22:00 – 22:15
Новости
22:15 – 22:25
Сенат. Репортаж
22:25 – 22:50
История музыкальных инструментов
22:50 – 23:00
Истории соотечественников
23:00 – 23:15
Новости
23:15 – 23:30
Алексей Антонов. Саратовская область: развитие отдаленных территорий
23:30 – 23:55
Документальный фильм «Онежский парус»
23:55 – 00:00
Сенат. Репортаж
00:00 – 00:15
Новости
00:15 – 00:30
Актуальное интервью
00:30 – 00:45
Знакомьтесь – сенатор Калашник
00:45 – 00:50
Сенат. Интервью
00:50
Обзор «Российской газеты». Выпуск 14 июля 2025 года

Государство усилит поддержку пациентов с редкими заболеваниями

Local video

В России создадут резервный механизм федеральной помощи больным орфанными заболеваниями. Закон, разработанный по решению Конституционного суда РФ, одобрен Советом Федерации.

Речь идёт о людях с опасными для жизни и хроническими редкими болезнями. Сейчас в России таких пациентов 21 165 человек.

Правительство получит право проверять, может ли регион обеспечить больных лекарствами. Если нет — деньги выделят из федеральной казны. При этом будут учитывать, связана ли проблема с ошибками региона или с объективными причинами.

Финансовые расчеты показывают, что средняя стоимость лечения одного пациента составляет около 2,76 млн рублей в год. Максимальные затраты на реализацию закона оцениваются в 6,5 млрд рублей.

Механизм поддержки будет распространяться на регионы с уровнем бюджетной обеспеченности ниже 0,65, что позволит обеспечить справедливое распределение финансовой помощи нуждающимся пациентам.

ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Похожие новости: