15:05 - 15:30
Сказано в Сенате
Далее
в эфире
15:30 – 16:00
Люди РФ. Технологии будущего Зои Чаловой
16:00 – 16:05
СЕНАТИНФОРМ
16:05 – 16:10
Обзор «Российской газеты». Выпуск 21 сентября 2026 года
16:10 – 16:20
Сенат. Интервью
16:20 – 16:50
Морской узел
16:50 – 17:00
Истории соотечественников
17:00 – 17:05
СЕНАТИНФОРМ
17:05 – 17:30
Сказано в Сенате
17:30 – 17:50
Специальный репортаж. Амурская область
17:50 – 18:00
Региональная пресса. Выпуск 15 сентября 2026 года
18:00 – 18:15
СЕНАТИНФОРМ
18:15 – 18:30
Елена Перминова. Социально-экономическое развитие Курганской области
18:30 – 18:50
Знакомьтесь – сенатор Зобнев
18:50 – 19:00
На законных основаниях
19:00 – 19:15
СЕНАТИНФОРМ
19:15 – 19:30
Великие женщины в истории России. Юлия Лермонтова
19:30 – 20:00
Книжные аллеи
20:00 – 20:15
СЕНАТИНФОРМ
20:15
Наша марка. Славянская кукла

Новости

Государство усилит поддержку пациентов с редкими заболеваниями

Local video

В России создадут резервный механизм федеральной помощи больным орфанными заболеваниями. Закон, разработанный по решению Конституционного суда РФ, одобрен Советом Федерации.

Речь идёт о людях с опасными для жизни и хроническими редкими болезнями. Сейчас в России таких пациентов 21 165 человек.

Правительство получит право проверять, может ли регион обеспечить больных лекарствами. Если нет — деньги выделят из федеральной казны. При этом будут учитывать, связана ли проблема с ошибками региона или с объективными причинами.

Финансовые расчеты показывают, что средняя стоимость лечения одного пациента составляет около 2,76 млн рублей в год. Максимальные затраты на реализацию закона оцениваются в 6,5 млрд рублей.

Механизм поддержки будет распространяться на регионы с уровнем бюджетной обеспеченности ниже 0,65, что позволит обеспечить справедливое распределение финансовой помощи нуждающимся пациентам.

ВМЕСТЕ-РФ в Макс

Ранее по теме: