06:40 - 08:00
Документальный фильм «Я найду тебя, отец»
Далее
в эфире
08:00 – 08:15
СЕНАТИНФОРМ
08:15 – 09:25
Документальный фильм «Их называли Русскими»
09:25 – 09:30
Бессмертный полк. Сенатор Константин Косачев
09:30 – 10:00
Документальный фильм «Стальная дивизия»
10:00 – 10:15
СЕНАТИНФОРМ
10:15 – 10:55
Документальное кино
10:55 – 11:30
Документальный фильм «Писательская рота»
11:30 – 11:35
Бессмертный полк. Сенатор Гумерова читает стихи о войне
11:35 – 12:00
Спецпроект. «Поезд Памяти-2025»
12:00 – 12:15
СЕНАТИНФОРМ
12:15 – 12:40
Люди РФ. Война и мир доктора Мышкина
12:40 – 14:00
Документальный фильм «Я найду тебя, отец»
14:00 – 14:15
СЕНАТИНФОРМ
14:15 – 15:25
Документальный фильм «Их называли Русскими»
15:25 – 15:30
Бессмертный полк Сенатор Анатолий Артамонов
15:30 – 16:00
Документальный фильм «Стальная дивизия»
16:00 – 16:15
СЕНАТИНФОРМ
16:15 – 16:55
Документальное кино
16:55
Документальный фильм «Писательская рота»

Государство усилит поддержку пациентов с редкими заболеваниями

Local video

В России создадут резервный механизм федеральной помощи больным орфанными заболеваниями. Закон, разработанный по решению Конституционного суда РФ, одобрен Советом Федерации.

Речь идёт о людях с опасными для жизни и хроническими редкими болезнями. Сейчас в России таких пациентов 21 165 человек.

Правительство получит право проверять, может ли регион обеспечить больных лекарствами. Если нет — деньги выделят из федеральной казны. При этом будут учитывать, связана ли проблема с ошибками региона или с объективными причинами.

Финансовые расчеты показывают, что средняя стоимость лечения одного пациента составляет около 2,76 млн рублей в год. Максимальные затраты на реализацию закона оцениваются в 6,5 млрд рублей.

Механизм поддержки будет распространяться на регионы с уровнем бюджетной обеспеченности ниже 0,65, что позволит обеспечить справедливое распределение финансовой помощи нуждающимся пациентам.

ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Похожие новости: