16:10 - 16:25
Актуальное интервью
Далее
в эфире
16:25 – 16:50
Документальный фильм "Настоящее"
16:50 – 17:00
Истории соотечественников
17:00 – 17:10
СЕНАТИНФОРМ
17:10 – 17:15
Региональная пресса. Выпуск 28 июля 2026 года
17:15 – 17:25
Сенат. Интервью
17:25 – 17:45
Точки роста. Орловская область
17:45 – 18:00
Специальный репортаж. Волгоградская область
18:00 – 18:15
СЕНАТИНФОРМ
18:15 – 18:35
Актуальное интервью
18:35 – 18:50
Знакомьтесь - сенатор Назаренко
18:50 – 19:00
«Парламентская газета». Обзор номера 31 июля 2026 года
19:00 – 19:15
СЕНАТИНФОРМ
19:15 – 19:30
Первая мировая война 1914-1918 гг. Выпуск 9
19:30 – 20:00
Книжные аллеи
20:00 – 20:15
СЕНАТИНФОРМ
20:15 – 20:30
Наша марка. Кавказские Минеральные Воды
20:30 – 21:00
Связь времен
21:00 – 21:15
СЕНАТИНФОРМ
21:15
Государственная грамота. Наука. Русское политехническое

Новости

Государство усилит поддержку пациентов с редкими заболеваниями

Local video

В России создадут резервный механизм федеральной помощи больным орфанными заболеваниями. Закон, разработанный по решению Конституционного суда РФ, одобрен Советом Федерации.

Речь идёт о людях с опасными для жизни и хроническими редкими болезнями. Сейчас в России таких пациентов 21 165 человек.

Правительство получит право проверять, может ли регион обеспечить больных лекарствами. Если нет — деньги выделят из федеральной казны. При этом будут учитывать, связана ли проблема с ошибками региона или с объективными причинами.

Финансовые расчеты показывают, что средняя стоимость лечения одного пациента составляет около 2,76 млн рублей в год. Максимальные затраты на реализацию закона оцениваются в 6,5 млрд рублей.

Механизм поддержки будет распространяться на регионы с уровнем бюджетной обеспеченности ниже 0,65, что позволит обеспечить справедливое распределение финансовой помощи нуждающимся пациентам.

ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Ранее по теме: