15:00 - 16:30
Встреча Председателя Совета Федерации В.И. Матвиенко с тружениками села. Прямая трансляция
Далее
в эфире
16:30 – 17:00
Документальный фильм
17:00 – 17:05
СЕНАТИНФОРМ
17:05 – 17:30
Сказано в Сенате
17:30 – 18:00
Вместе по России. Санкт-Петербург
18:00 – 18:15
СЕНАТИНФОРМ
18:15 – 18:30
Вадим Супиков. Пензенская область: работа парламентариев
18:30 – 18:50
Знакомьтесь – сенатор Карякин
18:50 – 19:00
На законных основаниях. Поддержка студенческих семей
19:00 – 19:15
СЕНАТИНФОРМ
19:15 – 19:30
Новосибирский государственный университет
19:30 – 19:50
"Где, как не в России, работать и развиваться?!" - Ваэль Али Аль-Нашаш из Иордании
19:50 – 20:00
Татарстан. Талкыш калеве
20:00 – 20:15
СЕНАТИНФОРМ
20:15 – 20:30
Наша марка. Дербент
20:30 – 21:00
Тайны Кенозерского национального парка
21:00 – 21:15
СЕНАТИНФОРМ
21:15 – 21:30
Инженеры. Сухопутный пароход
21:30 – 22:00
Люди РФ. Исторические закономерности Артёма Силкина
22:00
СЕНАТИНФОРМ

Государство усилит поддержку пациентов с редкими заболеваниями

Local video

В России создадут резервный механизм федеральной помощи больным орфанными заболеваниями. Закон, разработанный по решению Конституционного суда РФ, одобрен Советом Федерации.

Речь идёт о людях с опасными для жизни и хроническими редкими болезнями. Сейчас в России таких пациентов 21 165 человек.

Правительство получит право проверять, может ли регион обеспечить больных лекарствами. Если нет — деньги выделят из федеральной казны. При этом будут учитывать, связана ли проблема с ошибками региона или с объективными причинами.

Финансовые расчеты показывают, что средняя стоимость лечения одного пациента составляет около 2,76 млн рублей в год. Максимальные затраты на реализацию закона оцениваются в 6,5 млрд рублей.

Механизм поддержки будет распространяться на регионы с уровнем бюджетной обеспеченности ниже 0,65, что позволит обеспечить справедливое распределение финансовой помощи нуждающимся пациентам.

ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Похожие новости: