07:30 - 08:00
Забытый полководец
Далее
в эфире
08:00 – 08:15
СЕНАТИНФОРМ
08:15 – 08:30
Наша марка. Центральное конструкторское бюро по судам на подводных крыльях имени Алексеева
08:30 – 09:00
Музейный Феникс
09:00 – 09:15
СЕНАТИНФОРМ
09:15 – 09:20
Сенат. Репортаж
09:20 – 09:30
Государственная грамота. Документы Победы. Образование Государственного Комитета Обороны
09:30 – 10:00
Люди РФ. Академик Дмитрий Гранов. Опыт и немного чуда
10:00 – 10:15
СЕНАТИНФОРМ
10:15 – 10:20
Андрей Шевченко. Совет законодателей: участие граждан в местном самоуправлении
10:20 – 10:30
Региональная пресса. Выпуск 28 апреля 2026 года
10:30 – 10:50
Путь Победы. Венгрия
10:50 – 11:00
Станции Победы
11:00 – 11:15
СЕНАТИНФОРМ
11:15 – 11:30
Николай Роев. Мелиорация земель в России
11:30 – 11:45
Точки роста. Республика Адыгея
11:45 – 12:00
Специальный репортаж. Тульская область
12:00 – 12:05
СЕНАТИНФОРМ
12:05 – 12:10
«Парламентская газета». Обзор номера 30 апреля 2026 года
12:10
Лилия Гумерова. Год единства народов и роль культуры в будущем страны

Сенаторы продолжают работу по проблеме закупки лекарств для людей с редкими заболеваниями

Local video

Люди в нашей стране страдают не только от пневмонии нового типа из-за пандемии, об этом нельзя забывать.

Сенаторы разработали законопроект, который позволит правительству пополнять список тех орфанных заболеваний, закупка лекарств против которых будет финансироваться из бюджета страны, заявила сенатор Татьяна Кусайко на заседании рабочей группы комитета Совета Федерации по социальной политике.

По словам парламентария, последние годы палата регионов успешно решает проблему перевода закупки лекарств для людей с редкими заболеваниями на федеральный уровень. Такие централизованные закупки уже действуют с прошлого года для пяти орфанных заболеваний. Теперь необходимо добиться, чтобы также финансировалось приобретение лекарств для больных еще семнадцатью редкими болезнями.

«Мы должны разработать экономический критерий, должны разработать методику расчета в данном направлении, и, конечно, необходимо именно рассматривать вопросы диагностики до рождения пациента. Мы считаем очень важным внесение изменений именно в 323 ФЗ по определению критериев включения того или иного редкого заболевания в эту категорию, и наше предложение в том, чтобы наделить правительство такими полномочиями», - заявила Кусайко.

Планируется, что перевод закупок с регионального на федеральный уровень будет поэтапным, исходя из возможностей бюджета.

ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Похожие новости: