15:00 - 15:50
Документальный фильм "Неслучайный архитектор"
Далее
в эфире
15:50 – 16:00
Региональная пресса. Выпуск 27 января 2026 года
16:00 – 16:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 31 января 2026 года
16:15 – 16:45
Музейный феникс. Царское село
16:45 – 17:00
Специальный репортаж. Республика Марий Эл
17:00 – 17:55
«Сенат»
17:55 – 18:00
«Парламентская газета». Обзор номера 30 января 2026 года
18:00 – 18:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 31 января 2026 года
18:15 – 18:40
Люди РФ. Мозговой штурм академика Бехтерева
18:40 – 19:00
Специальный репортаж: Архангельская область
19:00 – 19:15
Анатомия качества. "Зимние напитки"
19:15 – 19:55
Историограф
19:55 – 20:00
Обзор «Российской газеты». Выпуск 26 января 2026 года
20:00 – 20:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 31 января 2026 года
20:15 – 20:30
Наша Марка. Дятьковский хрусталь
20:30 – 21:00
Сыны России. Завещание Бехтерева
21:00 – 21:50
Документальный фильм "Неслучайный архитектор"
21:50 – 22:00
Региональная пресса. Выпуск 27 января 2026 года
22:00 – 22:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 31 января 2026 года
22:15
Музейный феникс. Царское село

Сенаторы продолжают работу по проблеме закупки лекарств для людей с редкими заболеваниями

Local video

Люди в нашей стране страдают не только от пневмонии нового типа из-за пандемии, об этом нельзя забывать.

Сенаторы разработали законопроект, который позволит правительству пополнять список тех орфанных заболеваний, закупка лекарств против которых будет финансироваться из бюджета страны, заявила сенатор Татьяна Кусайко на заседании рабочей группы комитета Совета Федерации по социальной политике.

По словам парламентария, последние годы палата регионов успешно решает проблему перевода закупки лекарств для людей с редкими заболеваниями на федеральный уровень. Такие централизованные закупки уже действуют с прошлого года для пяти орфанных заболеваний. Теперь необходимо добиться, чтобы также финансировалось приобретение лекарств для больных еще семнадцатью редкими болезнями.

«Мы должны разработать экономический критерий, должны разработать методику расчета в данном направлении, и, конечно, необходимо именно рассматривать вопросы диагностики до рождения пациента. Мы считаем очень важным внесение изменений именно в 323 ФЗ по определению критериев включения того или иного редкого заболевания в эту категорию, и наше предложение в том, чтобы наделить правительство такими полномочиями», - заявила Кусайко.

Планируется, что перевод закупок с регионального на федеральный уровень будет поэтапным, исходя из возможностей бюджета.

ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Похожие новости: