08:30 - 09:00
Технологии независимости. Автоматизация производства
Далее
в эфире
09:00 – 09:15
Новости
09:15 – 09:30
Государственный Совет Российской Империи. А.И. Гучков
09:30 – 10:00
Люди РФ. Технологии будущего Зои Чаловой
10:00 – 10:15
Новости
10:15 – 10:30
Сергей Усачев. Законодательные инициативы Республики Коми
10:30 – 11:00
Пешком в историю
11:00 – 13:00
«Круглый стол» «Информационная политика России в условиях международных кризисов». Прямая трансляция
13:00 – 13:05
Новости
13:05 – 13:15
«Парламентская газета». Обзор номера 19 апреля 2024 года
13:15 – 13:30
Земская реформа. 150 лет. Александр III и земская контрреформа
13:30 – 13:55
Горизонт приключений
13:55 – 14:00
Обзор «Российской газеты». Выпуск 22 апреля 2024 года
14:00 – 14:05
Новости
14:05 – 15:00
Сказано в Сенате
15:00 – 15:05
Новости
15:05 – 15:15
Виктория Сергеева. Роль муниципалитетов в восстановлении ЛНР
15:15 – 15:30
Государственный Совет Российской Империи. А.И. Гучков
15:30 – 16:00
Люди РФ. Технологии будущего Зои Чаловой
16:00
Новости

Около 4 тысяч детей с редкими заболеваниями получат лечение в 2021 году за счет средств нового фонда

Около 4 тысяч детей с редкими заболеваниями получат лечение в 2021 году за счет средств нового фонда

Около 4 тысяч детей с редкими заболеваниями, которым требуется дорогостоящее лечение, получат помощь в 2021 году из Фонда помощи детям с орфанными заболеваниями.

Как сообщила вице-премьер России Татьяна Голикова, средства в новом фонде сформированы за счет увеличенной ставки НДФЛ для граждан с высоким доходом.

Фонд, о создании которого объявил Владимир Путин, будет оказывать помощь примерно по 30 заболеваниям, также средства из него пойдут на покупку 41 наименования лекарств.

На данный момент предполагается направить 47 миллиардов рублей из уже полученных 60 миллиардов рублей на лечение и лекарственные препараты. Медицинскими изделиями на сумму 1 миллиард рублей предполагается обеспечить 5 тысяч детей, средствами технической реабилитации на сумму 3 миллиарда рублей обеспечат 10 тысяч детей с инвалидностью.

По словам Голиковой, среди детей со спинальной мышечной атрофией (СМА) лечение за счет средств фонда получат 466 детей (всего в России зарегистрированы 890 детей с этим заболеванием).

ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Похожие новости: