Развитие отечественной медицины невозможно без применения достижений генетики на практике. Об этом сенатор Валерий Рязанский заявил на «круглом столе» по совершенствованию законодательства в области медико-генетических технологий.

По мнению экспертов, такая диагностика способна снизить младенческую смертность за счёт выявления на раннем этапе наследственных заболеваний и оказания своевременной помощи. Так, благодаря ранней диагностике, более 10 тысяч пациентов c наследственным заболеванием, связанным с обменом веществ, избежали инвалидности.

При этом участники «круглого стола» отметили, что в законодательстве остаются пробелы, которые мешают быстро регистрировать и внедрять современные технологии.

«Нам хотелось бы вселить некую надежду, а где-то уверенность нашим гражданам, что те наработки, которые уже есть в современной медицине, в современных подходах в лечении редких заболеваний, в их определении на ранних стадиях диагностики могут дать возможность родителям прежде всего вздохнуть полной грудью», - заявил первый замглавы комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский.

Участники встречи направили правительству, Минздраву и Росздравнадзору рекомендации, нацеленные на оперативность внедрения современных медико-генетических технологий.