09:30 - 10:00
Люди РФ
Далее
в эфире
10:00 – 10:15
Новости
10:15 – 10:25
Дмитрий Ворона. Стратегия устойчивого развития Приазовья до 2040 года
10:25 – 11:00
Документальный фильм
11:00 – 12:30
«Круглый стол» «Доктрина многополярного мира против глобализма и трансгуманизма». Прямая трансляция
12:30 – 12:50
Знакомьтесь – сенатор Сахарова
12:50 – 13:00
На законных основаниях. Индивидуальный инвестиционный счет-3
13:00 – 13:05
Новости
13:05 – 13:15
«Парламентская газета». Обзор номера 15 ноября 2024 года
13:15 – 13:30
Земская реформа. 150 лет. Петр Валуев
13:30 – 14:00
Книжные аллеи
14:00 – 14:05
Новости
14:05 – 14:10
Региональная пресса. Выпуск 13 ноября 2024 года
14:10 – 14:25
Наша марка. Останкинская телебашня
14:25 – 14:50
Деревни России. Варзуга
14:50 – 15:00
Обзор «Российской газеты». Выпуск 18 ноября 2024 года
15:00 – 15:05
Новости
15:05 – 15:15
«Парламентская газета». Обзор номера 15 ноября 2024 года
15:15 – 15:30
Молодая Наука. Екатерина Скорб
15:30
Люди РФ

Сенатор Лазуткина отметила роль информации в работе с орфанными заболеваниями

Фото с сайта СФ
Фото с сайта СФ

Проблема внедрения второго этапа неонатального скрининга остается актуальной, в частности, речь идет о реализации медицинских программ и медико-социальной помощи для пациентов с выявленными орфанными заболеваниями, отметила сенатор Юлия Лазуткина.

Как сообщает «Парламентская газета», об этом член Комитета СФ по социальной политике заявила на тематической сессии в ходе четвертого Евразийского женского форума в Санкт-Петербурге.

Она подчеркнула, что в последнее время вопросы улучшения качества и доступности медицинского обслуживания для людей с редкими заболеваниями становятся особенно важными. В настоящее время существует возможность применения высокотехнологичных и специализированных лекарств, а также проведения социальной реабилитации и адаптации больных.

Однако система оказания медицинской помощи в основном сосредоточена на отдельных аспектах — медицинском и социальном, и в региональных учреждениях иногда наблюдается недостаточная осведомленность и опыт в области поддержки пациентов с редкими заболеваниями, добавила Лазуткина.


ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Похожие новости: