05:30 - 06:00
Спецпроект. Новые скорости: объединяя Россию
Далее
в эфире
06:00 – 06:15
СЕНАТИНФОРМ
06:15 – 06:25
Актуальное интервью
06:25 – 06:30
Обзор «Российской газеты». Выпуск 22 июня 2026 года
06:30 – 06:45
Знакомьтесь - сенатор Кутепов
06:45 – 06:50
На законных основаниях. Налоговые вычеты для семей
06:50 – 07:00
«Парламентская газета». Обзор номера 19 июня 2026 года
07:00 – 07:15
СЕНАТИНФОРМ
07:15 – 07:30
Путь Победы. Австрия
07:30 – 08:00
д/ф «Михаил Погодин. Энциклопедия русской жизни»
08:00 – 08:15
СЕНАТИНФОРМ
08:15 – 08:30
Наша марка. Оренбургский платок
08:30 – 09:00
д/ф «Музей антропологии и этнографии им. Петра Великого (Кунсткамера)»
09:00 – 09:15
СЕНАТИНФОРМ
09:15 – 09:30
Государственная грамота. Законы советской страны. Основной документ
09:30 – 10:00
Люди РФ. Главный причал Вячеслава Спасова
10:00 – 10:15
СЕНАТИНФОРМ
10:15 – 10:30
Андрей Чибис. Поддержка жен военнослужащих в Мурманской области
10:30 – 11:00
Забытый полководец. Маркиан Попов
11:00
СЕНАТИНФОРМ

Новости

Сенатор Лазуткина отметила роль информации в работе с орфанными заболеваниями

Фото с сайта СФ
Фото с сайта СФ

Проблема внедрения второго этапа неонатального скрининга остается актуальной, в частности, речь идет о реализации медицинских программ и медико-социальной помощи для пациентов с выявленными орфанными заболеваниями, отметила сенатор Юлия Лазуткина.

Как сообщает «Парламентская газета», об этом член Комитета СФ по социальной политике заявила на тематической сессии в ходе четвертого Евразийского женского форума в Санкт-Петербурге.

Она подчеркнула, что в последнее время вопросы улучшения качества и доступности медицинского обслуживания для людей с редкими заболеваниями становятся особенно важными. В настоящее время существует возможность применения высокотехнологичных и специализированных лекарств, а также проведения социальной реабилитации и адаптации больных.

Однако система оказания медицинской помощи в основном сосредоточена на отдельных аспектах — медицинском и социальном, и в региональных учреждениях иногда наблюдается недостаточная осведомленность и опыт в области поддержки пациентов с редкими заболеваниями, добавила Лазуткина.


ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Ранее по теме: