15:05 - 15:30
Сказано в Сенате
Далее
в эфире
15:30 – 16:00
Люди РФ. Технологии будущего Зои Чаловой
16:00 – 16:05
СЕНАТИНФОРМ
16:05 – 16:10
Обзор «Российской газеты». Выпуск 21 сентября 2026 года
16:10 – 16:20
Сенат. Интервью
16:20 – 16:50
Морской узел
16:50 – 17:00
Истории соотечественников
17:00 – 17:05
СЕНАТИНФОРМ
17:05 – 17:30
Сказано в Сенате
17:30 – 17:50
Специальный репортаж. Амурская область
17:50 – 18:00
Региональная пресса. Выпуск 15 сентября 2026 года
18:00 – 18:15
СЕНАТИНФОРМ
18:15 – 18:30
Елена Перминова. Социально-экономическое развитие Курганской области
18:30 – 18:50
Знакомьтесь – сенатор Зобнев
18:50 – 19:00
На законных основаниях
19:00 – 19:15
СЕНАТИНФОРМ
19:15 – 19:30
Великие женщины в истории России. Юлия Лермонтова
19:30 – 20:00
Книжные аллеи
20:00 – 20:15
СЕНАТИНФОРМ
20:15
Наша марка. Славянская кукла

Новости

Сенатор Лазуткина отметила роль информации в работе с орфанными заболеваниями

Фото с сайта СФ
Фото с сайта СФ

Проблема внедрения второго этапа неонатального скрининга остается актуальной, в частности, речь идет о реализации медицинских программ и медико-социальной помощи для пациентов с выявленными орфанными заболеваниями, отметила сенатор Юлия Лазуткина.

Как сообщает «Парламентская газета», об этом член Комитета СФ по социальной политике заявила на тематической сессии в ходе четвертого Евразийского женского форума в Санкт-Петербурге.

Она подчеркнула, что в последнее время вопросы улучшения качества и доступности медицинского обслуживания для людей с редкими заболеваниями становятся особенно важными. В настоящее время существует возможность применения высокотехнологичных и специализированных лекарств, а также проведения социальной реабилитации и адаптации больных.

Однако система оказания медицинской помощи в основном сосредоточена на отдельных аспектах — медицинском и социальном, и в региональных учреждениях иногда наблюдается недостаточная осведомленность и опыт в области поддержки пациентов с редкими заболеваниями, добавила Лазуткина.


ВМЕСТЕ-РФ в Макс

Ранее по теме: