Председатель комитета Совет Федерации по социальной политике Валерий Рязанский в эфире программы «Парламентское утро» рассказал о первых результатах мониторинга обеспечения лекарствами больных орфанными (редкими) заболеваниями.

В ходе 458-го заседания СФ Валентина Матвиенко поручила сенаторам изучить эту ситуацию и взять ее под контроль.

Рязанский рассказал, что ранее был принят закон, который перевел пять видов редких заболеваний с регионального финансирования на федеральный.  

«Всего по реестру орфанных заболеваний у нас 24, пять из них мы перевили», - сказал он, отметив, что регионы в связи с этим смогли сэкономить часть средств.

«Экономия достаточно серьезная. Поэтому, естественно, мы вправе потребовать более жесткой дисциплины выполнения обязательств регионов по своим оставшимся девятнадцати нозологиям, по которым они должны контролировать ситуацию», - отметил парламентарий.

В дальнейшем ситуация с обеспечением больных лекарствами по пяти видам заболеваний, переведенным на федеральный уровень, будет обсуждаться на совещании с участием представителей Минздрава и Минфина. 

По словам Рязанского, уже проведены предварительные консультации. «Мы к этой встрече готовы... По этим пяти нозологиям никаких вопросов нет», - заключил он.