Совет Федерации и Росздравнадзор объединяют усилия для защиты здоровья граждан. Особый акцент сделан на доступности и качестве лекарств, в том числе в воссоединенных регионах, где с 2022 года активно шла интеграция медицины в единую федеральную систему здравоохранения.

Об этом заявила заместитель Председателя Совета Федерации Инна Святенко во время открытого диалога с участием главы Росздравнадзора Анны Самойловой.

Сейчас на контроле верхней палаты - 53 недостроенных объекта по всей стране.

«Между Советом Федерации и Росздравнадзором сложились конструктивные рабочие отношения. Была проведена огромная работа по упрощению процедуры регистрации медицинских изделий и сокращению сроков самой процедуры. Мы вместе готовили закон, направленный на повышение качества медицинского и фармацевтического образования. В частности, установлен запрет на применение электронного обучения и дистанционных технологий», - сказала Святенко.

Глава Росздравнадзора отметила, что ведомство переходит на риск-ориентированную модель работы: меньше проверок — больше профилактики. Сегодня 20 госуслуг полностью переведены в электронный вид, а срок лицензирования сократился с 45 до 5–10 дней.

Ключевой инструмент — система маркировки лекарств. Она позволяет блокировать некачественные препараты еще до появления в аптеках. Ежегодно специалисты проверяют более 37 тысяч образцов, а мобильные лаборатории работают прямо в больницах. Отдельное внимание уделяется предоставлению лекарств льготникам.

«На неустойчивое льготное лекарственное обеспечение влияет также доля граждан, которые сохранили право на набор социальных услуг. И мы видим, что субъекты очень существенно различаются по количеству граждан, по доле граждан, которые сохранили право на получение социальных услуг. Поэтому мы считаем, что информационная разъяснительная работа в регионах должно быть на более высоком уровне», - подчеркнула Самойлова.

По ее словам, отдельное внимание служба уделяет регулированию фармацевтического рынка. Сейчас готовится законопроект, который переведет отпуск всех рецептурных лекарств в аптеках в электронный формат. Таким образом планируется усилить контроль за оборотом медицинских препаратов.