21:00 - 21:45
«Сенат»
Далее
в эфире
21:45 – 22:00
Актуальное интервью
22:00 – 22:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 5 июля 2025 года
22:15 – 23:00
Герои России
23:00 – 23:45
Документальный фильм
23:45 – 00:00
Специальный репортаж. Ярославская область
00:00 – 00:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 5 июля 2025 года
00:15 – 00:40
Люди РФ
00:40 – 01:00
Не женское дело. Елена Виноградова
01:00 – 01:15
Умная медицина
01:15 – 01:55
Историограф
01:55 – 02:00
Региональная пресса. Выпуск 1 июля 2025 года
02:00 – 02:10
Новости Совета Федерации. Выпуск 5 июля 2025 года
02:10 – 02:20
Обзор «Российской газеты». Выпуск 30 июня 2025 года
02:20 – 02:30
Наша марка. Кузнечные мастера из Ворсмы
02:30 – 03:00
Лекарства, которые спасли жизнь
03:00 – 03:50
Легендарные земляки
03:50 – 04:00
"Писатели России". Борис Шергин
04:00 – 04:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 5 июля 2025 года
04:15
Герои России

Спикер СФ объяснила необходимость передачи на федеральный уровень закупку лекарств для «редких» больных

Local video

Председатель Совета Федерации Валентина Матвиенко объяснила необходимость передачи на федеральный уровень закупку лекарств для больных редкими (орфанными) заболеваниями.

Об этом она рассказала во вторник в ходе открытого диалога с участием министра финансов России.

Ранее закупка лекарств по части заболеваний уже была приведена на федеральный уровень. Но часть лекарств сейчас закупают регионы.

«В государстве надо с этим разобраться системно, и передача на федеральный уровень позволит завести учет таких больных», - сказала спикер СФ.

По ее словам, сейчас регионы закупают две-три ампулы или по одной упаковке лекарств за «баснословные деньги».

«Надо заставить министерство здравоохранения, чтобы они создали базу, систематизировали. И осуществляли централизованные закупки через спецсоглашения с поставщиками, которые заинтересованы в российском рынке. Минздрав должен организовать эту работу... Маленькая партия никого не интересует», - заключила Матвиено.


ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Похожие новости: