Качество исследований лекарств и медицинских изделий очень важно, но необходимо, чтобы сроки проведения клинических испытаний не затягивали процесс их регистрации.

Об этом, как пишет «СеантИнформ», заявила на совещании в глава Комитета СФ по социальной политике Инна Святенко.

Она напомнила, что поручение по упрощению порядка регистрации лекарственных препаратов и медицинских изделий и сокращению сроков проведения исследований давала Валентина Матвиенко.

По словам Святенко, за последний год произошел большой прорыв в импортозамещении лекарств и медицинского оборудования.