21:00 - 21:15
Первые лица Государственного Совета. Портрет седьмой. Илларион Васильевич Васильчиков
Далее
в эфире
21:15 – 21:45
д/ф "Больше чем рыбалка"
21:45 – 22:00
д/ф "Поиск продолжается"
22:00 – 22:10
Новости Совета Федерации. Выпуск от 16 ноября 2019 года
22:10 – 22:45
Фестивальное кино
22:45 – 23:00
Документальный фильм
23:00 – 23:55
д/ф "Пещера Шульган-Таш"
23:55 – 00:00
д/ф "Открывая Осетию"
00:00 – 00:30
Новости Совета Федерации. Выпуск от 16 ноября 2019 года
00:30 – 00:45
Знакомьтесь - сенатор Куликов
00:45 – 00:50
На законных основаниях. Дачные товарищества
00:50 – 01:00
Обзор «Российской газеты». Выпуск 14 ноября 2019 года
01:00 – 01:05
"Писатели России". Василий Белов
01:05 – 01:15
Региональная пресса. Выпуск 15 ноября 2019 года
01:15 – 01:20
Людмила Бокова. Поправки в закон о СМИ о и информации - ответ на действия иностранных государств
01:20 – 02:00
Время эксперта. Николай Рыжков
02:00 – 02:15
Новости Совета Федерации
02:15 – 02:30
«Наша марка». Деревня Деда Мороза
02:30 – 03:00
Жигулевский заповедник
03:00
Писатели РФ

Закон о лечении орфанных заболеваний может быть принят до конца весенней сессии

Закон о лечении орфанных заболеваний может быть принят до конца весенней сессии
Законопроект о финансировании лечения орфанных заболеваний Государственная Дума может принять до конца весенней сессии.

Как передает «Парламентская газета», об этом сообщил первый вице-спикер ГД Александр Жуков. Документ был внесён на рассмотрение Госдумы Советом Федерации. Последнее заседание Госдумы намечено на 27 июля.

Законопроектом предусматривается, что закупка лекарств для пяти самых дорогостоящих в лечении редких заболеваний будет осуществляться централизованно за счёт средств федерального бюджета. Речь идёт о таких болезнях, как гемолитико-уремический синдром, юношеский артрит с системным началом и мукополисахаридоз I, II и VI типов.

В настоящее время обеспечивать граждан препаратами для лечения этих заболеваний обязаны регионы. Такая финансовая нагрузка для многих субъектов оказывается непосильной: стоимость препаратов для одного больного мукополисахаридозом II типа в зависимости от возраста начинается от 25 миллионов рублей в год.

Чтобы решить проблему, сенаторы предложили расширить действующую в России с 2008 года программу «Семь высокозатратных нозологий», в рамках которой Минздрав централизованно закупает препараты для пациентов с входящими в неё диагнозами, на пять новых позиций.

Председатель Правительства Дмитрий Медведев отметил большую роль спикера Совета Федерации Валентины Матвиенко в межведомственных согласованиях и подготовке соответствующей законодательной инициативы.

Финансирование дополнительного перечня обойдётся федеральному бюджету примерно в 10 миллиардов рублей.

Добавляйте телеканал Совета Федерации «Вместе-РФ» в свои источники в Яндекс-Новостях. Будьте в курсе парламентской жизни!


ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Похожие новости: