09:00 - 09:55
Документальный фильм
Далее
в эфире
09:55 – 10:00
Станции Победы
10:00 – 10:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 21 февраля 2026 года
10:15 – 10:40
Роскино
10:40 – 12:00
Документальный фильм
12:00 – 12:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 21 февраля 2026 года
12:15 – 12:40
Люди РФ. Вектор судьбы Валерия Анисимова
12:40 – 13:05
Новости РЖД
13:05 – 13:20
Семья героя. Константин Рыжак
13:20 – 14:00
Документальный фильм "Украденное детство"
14:00 – 14:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 21 февраля 2026 года
14:15 – 14:30
Наша марка. Плёс
14:30 – 15:00
Документальный фильм "Говорит Ленинград"
15:00 – 15:55
Документальный фильм
15:55 – 16:00
Станции Победы
16:00 – 16:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 21 февраля 2026 года
16:15 – 16:40
Роскино
16:40 – 18:00
Документальный фильм
18:00 – 18:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 21 февраля 2026 года
18:15
Люди РФ. Вектор судьбы Валерия Анисимова

Закон о паллиативной помощи улучшит качество жизнь тяжелых больных, уверены сенаторы

Local video

Те, кто нуждается в паллиативной помощи, смогут получать ее на дому за счет государства. Соответствующий закон поддержали сенаторы на заседании Комитета по федеративному устройству, региональной политике, местному самоуправлению и делам Севера.

По новым правилам, пациентов обеспечат медицинским оборудованием и лекарствами, в том числе, обезболивающими. Каждый неизлечимый больной сможет рассчитывать также на помощь социального работника, психолога.

Раньше ухода за счет государства пациенты получали только в специальных учреждениях – хосписах, которых в России немного. Люди часто просто не доживали до своей очереди в хоспис. Новый закон качественно улучшит жизнь паллиативных больных, уверены сенаторы.

«Весь комплекс мер, который направлен на то, чтобы улучшить качество жизни глубоко неизлечимых больных. Закон примем, но еще много предстоит на местах исполнительной власти сделать, чтобы паллиативная помощь начала работать», - сказала сенатор Екатерина Лахова.

Закон о паллиативной медицинской помощи поддержал и Комитет Совета Федерации по социальной политике. Однако, по мнению сенаторов, закон не предусматривает некоторых жизненных обстоятельств. Например, когда больной переедет из одного региона в другой.

«С помощью этого закона родные придут и скажут: закон принят, почему мы не можем получить то, что положено для паллиативного больного, он лежит у нас дома, хосписа там нет, сделайте ему обезболивающее», - спросил глава Комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский. 

«Проблем с этим не будет, пациент как получали, так и будут получать, независимо от того, где он находится. Если у него болевой синдром, прорыв боли, случаев отказа в обезболивании у нас практически единицы», - заварил заместитель министра здравоохранения Евгений Камкин.

Каждый регион должен разработать свою программу развития паллиативной помощи. В этом году на уход за неизлечимыми больными государство выделяет 23 миллиарда рублей. Сейчас в базе данных Минздрава есть информация о 300 тысячах паллиативных пациентов.

Закон будет рассмотрен Советом Федерации на заседании 27 февраля.

ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Похожие новости: