02:30 - 03:00
Тайны заповедника «Чёрные земли»
Далее
в эфире
03:00 – 03:10
«Писатели России». Александр Вампилов. «Прощание в июне»
03:10 – 03:15
«Парламентская газета». Обзор номера от 29 мая 2020 года
03:15 – 03:40
Начистоту. Климат
03:40 – 04:00
Валерий Рязанский. Минтруд предлагает ввести запрет на увольнения в 2020 году
04:00 – 04:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 30 мая 2020 года
04:15 – 04:35
Великие реки. Исток
04:35 – 05:00
проект "Места знать надо"
05:00 – 05:15
Документальный фильм «Байкало-Амурская мечта»
05:15 – 05:30
Константин Райкин. «Сатирикон»: жизнь театра после пандемии
05:30 – 05:45
Первые лица Государственного Совета. Портрет восемнадцатый. Иван Яковлевич Голубев
05:45 – 06:00
Театральное закулисье. Большой театр кукол
06:00 – 06:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 30 мая 2020 года
06:15 – 06:30
Елена Бибикова. Законопроект о приемных семьях для пожилых и инвалидов
06:30 – 06:45
Знакомьтесь - сенатор Епишин
06:45 – 06:55
На законных основаниях. Помощь безработным в 2020 году
06:55 – 07:00
Региональная пресса. Выпуск 27 мая 2020 года
07:00 – 07:45
«Сенат». Выпуск от 29 мая 2020 года
07:45 – 08:00
Игорь Морозов. Дата ЕГЭ – ободряющий сигнал для всей страны
08:00
Новости Совета Федерации. Выпуск 30 мая 2020 года

Закон о паллиативной помощи улучшит качество жизнь тяжелых больных, уверены сенаторы

Те, кто нуждается в паллиативной помощи, смогут получать ее на дому за счет государства. Соответствующий закон поддержали сенаторы на заседании Комитета по федеративному устройству, региональной политике, местному самоуправлению и делам Севера.

По новым правилам, пациентов обеспечат медицинским оборудованием и лекарствами, в том числе, обезболивающими. Каждый неизлечимый больной сможет рассчитывать также на помощь социального работника, психолога.

Раньше ухода за счет государства пациенты получали только в специальных учреждениях – хосписах, которых в России немного. Люди часто просто не доживали до своей очереди в хоспис. Новый закон качественно улучшит жизнь паллиативных больных, уверены сенаторы.

«Весь комплекс мер, который направлен на то, чтобы улучшить качество жизни глубоко неизлечимых больных. Закон примем, но еще много предстоит на местах исполнительной власти сделать, чтобы паллиативная помощь начала работать», - сказала сенатор Екатерина Лахова.

Закон о паллиативной медицинской помощи поддержал и Комитет Совета Федерации по социальной политике. Однако, по мнению сенаторов, закон не предусматривает некоторых жизненных обстоятельств. Например, когда больной переедет из одного региона в другой.

«С помощью этого закона родные придут и скажут: закон принят, почему мы не можем получить то, что положено для паллиативного больного, он лежит у нас дома, хосписа там нет, сделайте ему обезболивающее», - спросил глава Комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский. 

«Проблем с этим не будет, пациент как получали, так и будут получать, независимо от того, где он находится. Если у него болевой синдром, прорыв боли, случаев отказа в обезболивании у нас практически единицы», - заварил заместитель министра здравоохранения Евгений Камкин.

Каждый регион должен разработать свою программу развития паллиативной помощи. В этом году на уход за неизлечимыми больными государство выделяет 23 миллиарда рублей. Сейчас в базе данных Минздрава есть информация о 300 тысячах паллиативных пациентов.

Закон будет рассмотрен Советом Федерации на заседании 27 февраля.

Вместе-РФ в Яндекс.Новости

Похожие новости: