Закупку ещё 17 лекарственных препаратов для лечения редких заболеваний хотят передать на федеральный уровень. Об этом на заседании рабочей группы по законодательному регулированию лекарственных средств заявила председатель комитета СФ по социальной политике Инна Святенко. Мероприятие прошло в режиме видеоконференции. 

Как отметили участники, сейчас на закупку препаратов для пациентов с орфанными заболеваниями тратятся миллиарды рублей. И зачастую регионам не хватает средств на это. Именно поэтому, считает Инна Святенко, важно передать полномочия по обеспечению нуждающихся такими препаратами Минздраву. По словам сенатора, решение этой задачи во многом будет зависеть от федерального бюджета. Есть и другие возможности.

 «По мнению экспертов, с которыми мы встречались и консультировались перед сегодняшним мероприятием, существует возможность снизить стоимость программы по обеспечению дорогостоящими лекарственными препаратами. Таким образом у нас появится возможность включения в эту программу новых орфанных заболеваний без необходимости в дополнительных средствах федерального бюджета. Именно за счёт перераспределения средств внутри самой программы», - сказала парламентарий.

Она отметила, что тема закупки лекарств для лечения орфанных заболеваний находится на контроле у председателя Совета Федерации Валентины Матвиенко и в скором времени соответствующий законопроект будет внесён на рассмотрение в парламент.