17:30 - 18:00
Вместе по России. Липецкая область
Далее
в эфире
18:00 – 18:15
Новости
18:15 – 18:25
Лилия Гумерова. Регистрация региональных брендов
18:25 – 18:30
Сенат. Репортаж
18:30 – 18:50
Знакомьтесь - сенатор Валяев
18:50 – 19:00
На законных основаниях. Закон по борьбе с кибермошенниками
19:00 – 19:15
Новости
19:15 – 19:30
Земская реформа. 150 лет. Новгородская губерния
19:30 – 20:00
Горизонт приключений
20:00 – 20:15
Новости
20:15 – 20:30
Наша марка. Конаковский фаянс
20:30 – 21:00
«Человек на своем месте». Архитектор Алексеев
21:00 – 21:15
Новости
21:15 – 21:30
Первооткрыватели. Александр Карпинский
21:30 – 22:00
Люди РФ. Великий выскочка Андрей Воронихин
22:00 – 22:15
Новости
22:15 – 22:25
Елена Жидкова. Поезд здоровья: как РЖД помогает бороться с болезнями на Дальнем Востоке
22:25 – 22:55
д/ф "Кронштадтская крепость"
22:55 – 23:00
От Совинформбюро
23:00
Новости

В России есть все для быстрого внедрения инновационных методов лечения орфанных заболеваний

Local video

Проблема диагностики и лечения пациентов с генетическими и наследственными заболеваниями находится на постоянном контроле Совета Федерации. Об этом рассказала сенатор Ирина Петина.

Она приняла участие в научно-практическом форуме, где поднимались вопросы генетики. Врачи, учёные и парламентарии обсудили, как можно улучшить жизнь пациентов с орфанными заболеваниями, а также проблемы лекарственного обеспечения и доступа пациентов к инновационной терапии.

По словам Петиной, несмотря на то, что наука не стоит на месте, к сожалению, низкий уровень осведомленности врачей разных специальностей об орфанных болезнях создает основные препятствия в диагностике.

«Они касаются обучения как медицинских работников, особенно первичного звена, потому что настороженность с первых дней появления жизни ребенка, даже не с первых дней его жизни, а с момента зачатия, выявление редких орфанных заболеваний, раннее выявление по селективному скринингу», - сказала сенатор.

«Надо решать вопросы с укомплектованностью субъектов и удержанием высокоспециализированных специальных кадров - это генетиков, это медицинских информатиков. Необходимо создавать резервы медицинских препаратов для начала немедленного лечения пациентов», - продолжила сенатор.

Важной частью форума стало обсуждение перспектив развития российской науки. По мнению участников, в России есть все возможности для быстрого внедрения инновационных методов лечения орфанных заболеваний, в том числе генной терапии

«У нас разрабатываются сейчас т-системы для скрининга спинальной мышечной атрофии, используются полногеномные методы секлирования для того, чтобы диагностировать редкие заболевания, для которых есть лечение. В частности, спинальная мышечная атрофия, и, например, дистрофии сетчатки, для которой разработан генно-терапевтический препарат. И, конечно, мы понимаем, что перспективы для наших пациентов в настоящее время сейчас очень хорошие», - сказал директор ФГБУ Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова Сергей Куцев.

Ключевые предложения по итогам форума войдут в итоговую резолюцию, которая будет направлена для рассмотрения в законотворческие и исполнительные органы власти.

ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Похожие новости: