14:55 - 15:50
Лекции
Далее
в эфире
15:50 – 16:00
Специальный репортаж: правовая помощь
16:00 – 16:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 20 декабря 2025 года
16:15 – 16:45
Документальный фильм
16:45 – 17:00
Театральное закулисье. Театральный костюм
17:00 – 17:50
Легендарные земляки
17:50 – 18:00
Региональная пресса. Выпуск 16 декабря 2025 года
18:00 – 18:10
Новости Совета Федерации. Выпуск 20 декабря 2025 года
18:10 – 18:40
Люди РФ. Александр Каганский. В поисках правильной молекулы
18:40 – 19:00
Новости РЖД
19:00 – 19:15
Умная медицина
19:15 – 19:55
Историограф
19:55 – 20:00
Обзор «Российской газеты». Выпуск 15 декабря 2025 года
20:00 – 20:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 20 декабря 2025 года
20:15 – 21:00
Документальный фильм "Суздаль"
21:00 – 21:50
«Сенат». Выпуск 7 апреля 2023 года
21:50 – 22:00
Специальный репортаж: правовая помощь
22:00 – 22:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 20 декабря 2025 года
22:15 – 22:45
Роскино
22:45
Театральное закулисье. Театральный костюм

В России есть все для быстрого внедрения инновационных методов лечения орфанных заболеваний

Local video

Проблема диагностики и лечения пациентов с генетическими и наследственными заболеваниями находится на постоянном контроле Совета Федерации. Об этом рассказала сенатор Ирина Петина.

Она приняла участие в научно-практическом форуме, где поднимались вопросы генетики. Врачи, учёные и парламентарии обсудили, как можно улучшить жизнь пациентов с орфанными заболеваниями, а также проблемы лекарственного обеспечения и доступа пациентов к инновационной терапии.

По словам Петиной, несмотря на то, что наука не стоит на месте, к сожалению, низкий уровень осведомленности врачей разных специальностей об орфанных болезнях создает основные препятствия в диагностике.

«Они касаются обучения как медицинских работников, особенно первичного звена, потому что настороженность с первых дней появления жизни ребенка, даже не с первых дней его жизни, а с момента зачатия, выявление редких орфанных заболеваний, раннее выявление по селективному скринингу», - сказала сенатор.

«Надо решать вопросы с укомплектованностью субъектов и удержанием высокоспециализированных специальных кадров - это генетиков, это медицинских информатиков. Необходимо создавать резервы медицинских препаратов для начала немедленного лечения пациентов», - продолжила сенатор.

Важной частью форума стало обсуждение перспектив развития российской науки. По мнению участников, в России есть все возможности для быстрого внедрения инновационных методов лечения орфанных заболеваний, в том числе генной терапии

«У нас разрабатываются сейчас т-системы для скрининга спинальной мышечной атрофии, используются полногеномные методы секлирования для того, чтобы диагностировать редкие заболевания, для которых есть лечение. В частности, спинальная мышечная атрофия, и, например, дистрофии сетчатки, для которой разработан генно-терапевтический препарат. И, конечно, мы понимаем, что перспективы для наших пациентов в настоящее время сейчас очень хорошие», - сказал директор ФГБУ Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова Сергей Куцев.

Ключевые предложения по итогам форума войдут в итоговую резолюцию, которая будет направлена для рассмотрения в законотворческие и исполнительные органы власти.

ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Похожие новости: