06:50 - 07:00
На законных основаниях. Единое детское пособие в 2025 году
Далее
в эфире
07:00 – 07:45
«Сенат». Выпуск 26 июля 2025 года
07:45 – 07:50
Кристина Нелюбина. Медучреждения на селе: позитивные изменения
07:50 – 08:00
Республика Татарстан. Гусь запеченный
08:00 – 08:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 26 июля 2025 года
08:15 – 08:30
Наша марка. Палехская миниатюра
08:30 – 09:00
Тайны Ялтинского горно-лесного заповедника. Важные шишки
09:00 – 09:15
Театральное закулисье. Театральный костюм
09:15 – 09:30
Национальный исследовательский ядерный университет «МИФИ»
09:30 – 10:00
Люди РФ. Он нашел нефть. Фарман Салманов
10:00 – 11:25
Совещание Комитета СФ по вопросу консервации объектов культурного наследия, находящихся в неудовлетворительном состоянии, относящихся к федеральной собственности. Прямая трансляция
11:25 – 11:30
«Парламентская газета». Обзор номера 25 июля 2025 года
11:30 – 12:00
Вместе по России. Кемеровская область
12:00 – 12:05
НОВОСТИ
12:05 – 12:10
Обзор «Российской газеты». Выпуск 21 июля 2025 года
12:10 – 12:30
Дмитрий Ворона. Развитие воссоединенных регионов
12:30 – 12:45
Знакомьтесь - сенатор Щетинина
12:45 – 12:55
На законных основаниях. Единое детское пособие в 2025 году
12:55 – 13:00
Региональная пресса. Выпуск 23 июля 2025 года
13:00
НОВОСТИ

В России есть все для быстрого внедрения инновационных методов лечения орфанных заболеваний

Local video

Проблема диагностики и лечения пациентов с генетическими и наследственными заболеваниями находится на постоянном контроле Совета Федерации. Об этом рассказала сенатор Ирина Петина.

Она приняла участие в научно-практическом форуме, где поднимались вопросы генетики. Врачи, учёные и парламентарии обсудили, как можно улучшить жизнь пациентов с орфанными заболеваниями, а также проблемы лекарственного обеспечения и доступа пациентов к инновационной терапии.

По словам Петиной, несмотря на то, что наука не стоит на месте, к сожалению, низкий уровень осведомленности врачей разных специальностей об орфанных болезнях создает основные препятствия в диагностике.

«Они касаются обучения как медицинских работников, особенно первичного звена, потому что настороженность с первых дней появления жизни ребенка, даже не с первых дней его жизни, а с момента зачатия, выявление редких орфанных заболеваний, раннее выявление по селективному скринингу», - сказала сенатор.

«Надо решать вопросы с укомплектованностью субъектов и удержанием высокоспециализированных специальных кадров - это генетиков, это медицинских информатиков. Необходимо создавать резервы медицинских препаратов для начала немедленного лечения пациентов», - продолжила сенатор.

Важной частью форума стало обсуждение перспектив развития российской науки. По мнению участников, в России есть все возможности для быстрого внедрения инновационных методов лечения орфанных заболеваний, в том числе генной терапии

«У нас разрабатываются сейчас т-системы для скрининга спинальной мышечной атрофии, используются полногеномные методы секлирования для того, чтобы диагностировать редкие заболевания, для которых есть лечение. В частности, спинальная мышечная атрофия, и, например, дистрофии сетчатки, для которой разработан генно-терапевтический препарат. И, конечно, мы понимаем, что перспективы для наших пациентов в настоящее время сейчас очень хорошие», - сказал директор ФГБУ Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова Сергей Куцев.

Ключевые предложения по итогам форума войдут в итоговую резолюцию, которая будет направлена для рассмотрения в законотворческие и исполнительные органы власти.

ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Похожие новости: