06:15 - 06:25
Людмила Щербакова. Проект «Женщины в фармацевтической промышленности»
Далее
в эфире
06:25 – 06:30
«Парламентская газета». Обзор номера 26 июня 2026 года
06:30 – 06:50
Знакомьтесь – сенатор Шейкин
06:50 – 07:00
На законных основаниях
07:00 – 07:50
Сенат
07:50 – 08:00
Вкусы России
08:00 – 08:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 27 июня 2026 года
08:15 – 08:30
Наша марка. Мышкин
08:30 – 09:00
Тайны Катунского заповедника. Золотые россыпи
09:00 – 09:15
Золотая серия России. Выпуск 10. Всеволод Пудовкин. Время крупным планом
09:15 – 09:30
Семья по «Русской правде»
09:30 – 10:00
Люди РФ. Евгений Шляхто. Заглянуть за горизонт
10:00 – 10:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 27 июня 2026 года
10:15 – 10:25
Сенат. Интервью
10:25 – 10:30
Региональная пресса. Выпуск 23 июня 2026 года
10:30 – 11:00
Мемориалы. Защитникам Советского Заполярья
11:00 – 11:10
Первые лица Государственного Совета. Портрет первый. Император Александр Павлович
11:10 – 11:30
Ольга Щетинина. ПМЭФ-2026: Лидеры в интересах женщин
11:30 – 12:00
Вместе по России. Республика Бурятия
12:00
СЕНАТИНФОРМ

Новости

В России есть все для быстрого внедрения инновационных методов лечения орфанных заболеваний

Local video

Проблема диагностики и лечения пациентов с генетическими и наследственными заболеваниями находится на постоянном контроле Совета Федерации. Об этом рассказала сенатор Ирина Петина.

Она приняла участие в научно-практическом форуме, где поднимались вопросы генетики. Врачи, учёные и парламентарии обсудили, как можно улучшить жизнь пациентов с орфанными заболеваниями, а также проблемы лекарственного обеспечения и доступа пациентов к инновационной терапии.

По словам Петиной, несмотря на то, что наука не стоит на месте, к сожалению, низкий уровень осведомленности врачей разных специальностей об орфанных болезнях создает основные препятствия в диагностике.

«Они касаются обучения как медицинских работников, особенно первичного звена, потому что настороженность с первых дней появления жизни ребенка, даже не с первых дней его жизни, а с момента зачатия, выявление редких орфанных заболеваний, раннее выявление по селективному скринингу», - сказала сенатор.

«Надо решать вопросы с укомплектованностью субъектов и удержанием высокоспециализированных специальных кадров - это генетиков, это медицинских информатиков. Необходимо создавать резервы медицинских препаратов для начала немедленного лечения пациентов», - продолжила сенатор.

Важной частью форума стало обсуждение перспектив развития российской науки. По мнению участников, в России есть все возможности для быстрого внедрения инновационных методов лечения орфанных заболеваний, в том числе генной терапии

«У нас разрабатываются сейчас т-системы для скрининга спинальной мышечной атрофии, используются полногеномные методы секлирования для того, чтобы диагностировать редкие заболевания, для которых есть лечение. В частности, спинальная мышечная атрофия, и, например, дистрофии сетчатки, для которой разработан генно-терапевтический препарат. И, конечно, мы понимаем, что перспективы для наших пациентов в настоящее время сейчас очень хорошие», - сказал директор ФГБУ Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова Сергей Куцев.

Ключевые предложения по итогам форума войдут в итоговую резолюцию, которая будет направлена для рассмотрения в законотворческие и исполнительные органы власти.

ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Ранее по теме: