Татьяна Кусайко. «Круг добра» для детей с СМА
Детей с диагнозом – спинально-мышечная атрофия будут лечить за счёт государственного фонда «Круг добра». Решение о финансировании лечения с этой редкой генетической болезнью, принято экспертным советом.
Подробнее рассказывает замглавы комитета СФ по социальной политике Татьяна Кусайко.
Подробнее рассказывает замглавы комитета СФ по социальной политике Татьяна Кусайко.