10:00 - 14:00
594 заседание Совета Федерации. Прямая трансляция
Далее
в эфире
14:00 – 14:05
Новости
14:05 – 14:15
Обзор прессы. "Российская газета"
14:15 – 14:30
Наша марка. ЛиАЗ
14:30 – 15:00
Многодетные семьи России. Семья Беларёвых
15:00 – 15:05
Новости
15:05 – 15:15
Региональная пресса. Выпуск 8 июля 2025 года
15:15 – 15:30
Семья по кодексу 1918 года
15:30 – 16:00
Люди РФ. Педагогика жизни Игоря Иванова
16:00 – 16:05
Новости
16:05 – 17:00
Заседание Совета по вопросам развития Дальнего Востока, Арктики и Антарктики при СФ. Прямая трансляция
17:00 – 17:05
Новости
17:05 – 17:15
Региональная пресса. Выпуск 8 июля 2025 года
17:15 – 17:30
Алексей Антонов. Саратовская область: развитие отдаленных территорий
17:30 – 17:55
Документальный фильм «Онежский парус»
17:55 – 18:00
Сенат. Репортаж
18:00 – 18:15
Новости
18:15 – 18:30
Александр Блошкин. Инициативы законодателей Волгоградской области
18:30 – 18:45
Знакомьтесь – сенатор Перминов
18:45
Сенат. Интервью

Сказано в Сенате. Елена Хвостикова. Орфанные заболевания: помощь государства

Local video

Последний день февраля во всем мире признан Днём орфанных или редких заболеваний. Такие болезни, как правило, недостаточно изучены: нет точного представления, как именно они влияют на организм.

Поэтому лечение в большинстве случаев долгое и тяжелое, а лекарства могут стоить миллионы рублей.

Как государство поддерживает россиян с орфанными заболеваниями? Рассказывает специальный корреспондент Даниил Филин.

Изменилась ли система организации медицинской помощи и лекарственного обеспечения пациентов с редкими болезнями в России за последние годы?

На вопросы отвечает руководитель Центра помощи пациентам «Геном» Елена Хвостикова.

Другие выпуски: