09:15 - 09:30
Молодая наука. Дмитрий Тестов
Далее
в эфире
09:30 – 10:00
Люди РФ. Анна Щетинина. Женщина и море
10:00 – 14:00
593 заседание Совета Федерации. Прямая трансляция
14:00 – 14:05
Новости
14:05 – 14:15
Сенат. Репортаж
14:15 – 14:30
Наша марка. Владивосток
14:30 – 14:50
Деревни России. Кидекша
14:50 – 15:00
«Парламентская газета». Обзор номера 27 июня 2025 года
15:00 – 15:05
Новости
15:05 – 15:15
Региональная пресса. Выпуск 25 июня 2025 года
15:15 – 15:30
Молодая наука. Дмитрий Тестов
15:30 – 16:00
Люди РФ. Анна Щетинина. Женщина и море
16:00 – 17:30
Парламентские слушания «Вопросы управления комплексами индивидуальных жилых домов». Прямая трансляция
17:30 – 18:00
Документальный фильм «Корабелы Прионежья. Кругосветное путешествие»
18:00 – 18:15
Новости
18:15 – 18:30
Валерий Радаев. Развитие сельского хозяйства в Саратовской области
18:30 – 18:45
Знакомьтесь – сенатор Алтабаева
18:45 – 18:50
Сенат. Репортаж
18:50 – 19:00
Обзор «Российской газеты». Выпуск 30 июня 2025 года
19:00
Новости

Сенаторы продолжают работу по проблеме закупки лекарств для людей с редкими заболеваниями

Local video

Люди в нашей стране страдают не только от пневмонии нового типа из-за пандемии, об этом нельзя забывать.

Сенаторы разработали законопроект, который позволит правительству пополнять список тех орфанных заболеваний, закупка лекарств против которых будет финансироваться из бюджета страны, заявила сенатор Татьяна Кусайко на заседании рабочей группы комитета Совета Федерации по социальной политике.

По словам парламентария, последние годы палата регионов успешно решает проблему перевода закупки лекарств для людей с редкими заболеваниями на федеральный уровень. Такие централизованные закупки уже действуют с прошлого года для пяти орфанных заболеваний. Теперь необходимо добиться, чтобы также финансировалось приобретение лекарств для больных еще семнадцатью редкими болезнями.

«Мы должны разработать экономический критерий, должны разработать методику расчета в данном направлении, и, конечно, необходимо именно рассматривать вопросы диагностики до рождения пациента. Мы считаем очень важным внесение изменений именно в 323 ФЗ по определению критериев включения того или иного редкого заболевания в эту категорию, и наше предложение в том, чтобы наделить правительство такими полномочиями», - заявила Кусайко.

Планируется, что перевод закупок с регионального на федеральный уровень будет поэтапным, исходя из возможностей бюджета.

ВМЕСТЕ-РФ в Telegram

Похожие новости: