10:00 - 12:00
Заседание президиума Совета законодателей. Прямая трансляция
Далее
в эфире
12:00 – 12:05
Новости
12:05 – 12:15
Региональная пресса. Выпуск 8 июля 2020 года
12:15 – 12:30
Константин Косачев. США планируют новые санкции против России
12:30 – 12:45
Знакомьтесь - сенатор Городецкий
12:45 – 12:50
На законных основаниях. Сельская ипотека
12:50 – 13:00
Обзор «Российской газеты». Выпуск 2 июля 2020 года
13:00 – 13:05
Новости
13:05 – 13:15
Сказано в Сенате. Реализация нацпроекта «Культура» в период пандемии
13:15 – 13:20
Лилия Гумерова. Бесплатное здоровое питание для школьников
13:20 – 13:50
Крупным планом. Инвалидность глазами общества и работодателя
13:50 – 14:00
«Парламентская газета». Обзор номера от 3 июля 2020 года
14:00 – 14:05
Новости
14:05 – 14:15
Григорий Карасин. Обмен культурными ценностями между Россией и Сербией
14:15 – 14:30
Наша марка. Монумент рабочий и колхозница
14:30 – 14:45
Первая мировая война 1914-1918 гг. Выпуск 10
14:45 – 15:00
Земская реформа. 150 лет. Народное образование
15:00 – 16:30
Парламентские слушания комитета СФ по экономической политике. Прямая трансляция
16:30 – 16:50
Алексей Пушков. Результаты общероссийского голосования
16:50
Сказано в Сенате. Заседание временной комиссии СФ по защите госсуверенитета

Сенаторы продолжают работу по проблеме закупки лекарств для людей с редкими заболеваниями

Люди в нашей стране страдают не только от пневмонии нового типа из-за пандемии, об этом нельзя забывать.

Сенаторы разработали законопроект, который позволит правительству пополнять список тех орфанных заболеваний, закупка лекарств против которых будет финансироваться из бюджета страны, заявила сенатор Татьяна Кусайко на заседании рабочей группы комитета Совета Федерации по социальной политике.

По словам парламентария, последние годы палата регионов успешно решает проблему перевода закупки лекарств для людей с редкими заболеваниями на федеральный уровень. Такие централизованные закупки уже действуют с прошлого года для пяти орфанных заболеваний. Теперь необходимо добиться, чтобы также финансировалось приобретение лекарств для больных еще семнадцатью редкими болезнями.

«Мы должны разработать экономический критерий, должны разработать методику расчета в данном направлении, и, конечно, необходимо именно рассматривать вопросы диагностики до рождения пациента. Мы считаем очень важным внесение изменений именно в 323 ФЗ по определению критериев включения того или иного редкого заболевания в эту категорию, и наше предложение в том, чтобы наделить правительство такими полномочиями», - заявила Кусайко.

Планируется, что перевод закупок с регионального на федеральный уровень будет поэтапным, исходя из возможностей бюджета.

Вместе-РФ в Яндекс.Новости

Похожие новости: