Гармонизация законодательства в области лекарственного обеспечения поможет нивелировать проблемы, связанные с проведением исследований, регистрацией и доставкой препаратов между странами Содружества независимых государств (СНГ). Об этом «СенатИнформ» сказал член Комитета СФ по Регламенту и организации парламентской деятельности, заслуженный врач России Владимир Круглый.

Ранее в секретариате Совета МПА СНГ сообщили о проведении 30 июня в Минске экспертной сессии по разработке модельного закона «О лекарственном обеспечении в государствах—участниках СНГ». В ней примут участие представители Национальной академии наук Беларуси, Российской академии наук и международной организации «Евразийское сотрудничество по клиническим рекомендациям и развитию национальногол здоровья». 

Сенатор Владимир Круглый объяснил, что разработка такого модельного закона усилит лекарственную безопасность в СНГ. Единые подходы необходимы при производстве и регистрации препаратов, а также проведении клинических испытаний.

Парламентарий отметил, что лекарства сегодня пока не включены в санкционный список. Однако всё равно существуют риски нарушения поставок. Кроме того, российское законодательство требует повторного проведения клинических испытаний на территории РФ для регистрации каждого препарата. Некоторые иностранные компании уже их прекратили, что затрудняет появление новых лекарств на российском рынке.

«Гармонизация законодательства в области лекарственного обеспечения поможет минимизировать эти проблемы. Но для этого необходимо принять соответствующее законодательство», - сказал Круглый.