Лекарства для пациентов еще с двумя редкими заболеваниями будут покупать за счет федерального бюджета. Инициированный сенаторами закон принят Советом Федерации на заключительном заседании осенней сессии.

Список орфанных заболеваний, лечение которых будет финансировать федеральный бюджет, дополнили апластической анемией неуточненной и наследственным дефицитом факторов II (фибриногена), VII (лабильного), X (Стюарта-Прауэра). Закон вступит в силу с 1 января 2020 года.

«Около двух миллиардов рублей в федеральном бюджете заложено… Это гарантирует плановое получение лекарств, а не с помощью судебных решений», - заявил глава комитета СФ по социальной политике Валерий Рязанский.

Он отметил, что на финансировании регионов остаются лекарства еще по 17 орафанным заболеваниям. Покупку лекарств для таких больных тоже планируется перевести на федеральное финансирование в течение 2021-2022 гг.

Это последовательная позиция палаты регионов, подчеркнула спикер СФ Валентина Матвиенко. «Будем и дальше двигаться, чтобы все дорогостоящие лекарства перевести на федеральный уровень, чтобы гарантированно обеспечить их получение», - подчеркнула спикер.

Обеспечение лекарствами пациентов с редкими заболеваниями было заботой регионов. Однако из-за высокой стоимости лечения субъекты несли серьезную финансовую нагрузку.

В августе прошлого года на федеральный уровень была передана закупка лекарств по пяти наиболее затратным орфанным заболеваниям.