06:40 - 07:05
Новости РЖД
Далее
в эфире
07:05 – 07:15
История Госсовета
07:15 – 08:00
Историограф
08:00 – 08:15
Новости. Итоги
08:15 – 08:30
Наша марка. Красногорский завод
08:30 – 08:55
«Человек на своем месте». Тренер Клевцов
08:55 – 09:50
Лекции "Знание"
09:50 – 10:00
Анатолий Артамонов. Бюджетные кредиты регионов
10:00 – 10:15
Новости. Итоги
10:15 – 10:20
Дагестанская форель
10:20 – 10:30
Писатели России
10:30 – 10:55
Наставники. Приемные родители Чешуйко
10:55 – 11:35
Русские в мировой культуре
11:35 – 12:00
Кто тут слабый
12:00 – 12:15
Новости. Итоги
12:15 – 12:40
Люди РФ. Педагогика жизни Игоря Иванова
12:40 – 13:05
Новости РЖД
13:05 – 13:15
История Госсовета
13:15 – 14:00
Историограф
14:00
Новости. Итоги

Сказано в Сенате. Владимир Круглый. Редкие заболевания: выявление и лечение

Local video

Со следующего года новорожденных в России начнут обследовать на 36 генетических заболеваний. Пока проверяют только на пять. К запуску расширенного скрининга детей медицинское сообщество в регионах готовилось весь год. Педиатры и ученые, которые посвятили жизнь изучению орфанных заболеваний провели десятки форумов и конференций. Однако найти ответы на все вопросы специалистам пока не удалось.

Что волнует медиков? Как будет на практике происходить выявление генетических заболеваний у новорожденных? И хватит ли денег на повторную диагностику, если она будет необходима?

На эти вопросы отвечает наш специальный корреспондент Михаил Волков.

Также эту темы мы обсуждаем с сенатором, заслуженным врачом России Владимиром Круглым.

Другие выпуски: