05:00 - 05:45
«Сенат»
Далее
в эфире
05:45 – 06:00
Актуальное интервью
06:00 – 06:10
Новости Совета Федерации. Выпуск 7 февраля 2026 года
06:10 – 06:40
Люди РФ. Земля и небо Дмитрия Менделеева
06:40 – 07:00
Специальный репортаж. Ямало-Ненецкий автономный округ
07:00 – 07:15
Анатомия качества
07:15 – 08:00
Историограф
08:00 – 08:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 7 февраля 2026 года
08:15 – 08:30
Наша марка. Мышкин
08:30 – 08:55
Ученые люди. Дмитрий Менделеев
08:55 – 09:55
Документальный фильм
09:55 – 10:00
Обзор «Российской газеты». Выпуск 2 февраля 2026 года
10:00 – 10:15
Новости Совета Федерации. Выпуск 7 февраля 2026 года
10:15 – 10:40
Документальный фильм
10:40 – 11:00
Путь Победы. Операция «Багратион»
11:00 – 11:45
«Сенат»
11:45 – 12:00
Актуальное интервью
12:00 – 12:10
Новости Совета Федерации. Выпуск 7 февраля 2026 года
12:10 – 12:40
Люди РФ. Земля и небо Дмитрия Менделеева
12:40
Специальный репортаж. Ямало-Ненецкий автономный округ

Сказано в Сенате. Владимир Круглый. Редкие заболевания: выявление и лечение

Local video

Со следующего года новорожденных в России начнут обследовать на 36 генетических заболеваний. Пока проверяют только на пять. К запуску расширенного скрининга детей медицинское сообщество в регионах готовилось весь год. Педиатры и ученые, которые посвятили жизнь изучению орфанных заболеваний провели десятки форумов и конференций. Однако найти ответы на все вопросы специалистам пока не удалось.

Что волнует медиков? Как будет на практике происходить выявление генетических заболеваний у новорожденных? И хватит ли денег на повторную диагностику, если она будет необходима?

На эти вопросы отвечает наш специальный корреспондент Михаил Волков.

Также эту темы мы обсуждаем с сенатором, заслуженным врачом России Владимиром Круглым.

Другие выпуски: