07:30 - 08:00
Деревни России. Лопарская
Далее
в эфире
08:00 – 08:15
НОВОСТИ
08:15 – 08:30
Наша марка. ЗАО "Протом"
08:30 – 09:00
Молодая страна
09:00 – 09:15
НОВОСТИ
09:15 – 09:30
Декреты СССР
09:30 – 10:00
Люди РФ. Ростислав Алексеев. Укрощая скорость
10:00 – 10:15
НОВОСТИ
10:15 – 10:20
Сенат. Интервью
10:20 – 10:50
Забытый полководец
10:50 – 11:00
Станции Победы
11:00 – 11:15
НОВОСТИ
11:15 – 11:30
Борис Хохряков. Дни Ханты-Мансийского автономного округа – Югры в Совете Федерации
11:30 – 11:45
Точки роста. Тюменская область
11:45 – 12:00
Специальный репортаж. Саратовская область
12:00 – 12:05
НОВОСТИ
12:05 – 13:00
Заседание Комитета СФ по экономической политике. Прямая трансляция
13:00 – 13:05
НОВОСТИ
13:05 – 13:15
Обзор «Российской газеты». Выпуск 15 декабря 2025 года
13:15
Золотая серия России. Выпуск 4. Королева экрана

Сказано в Сенате. Владимир Круглый. Редкие заболевания: выявление и лечение

Local video

Со следующего года новорожденных в России начнут обследовать на 36 генетических заболеваний. Пока проверяют только на пять. К запуску расширенного скрининга детей медицинское сообщество в регионах готовилось весь год. Педиатры и ученые, которые посвятили жизнь изучению орфанных заболеваний провели десятки форумов и конференций. Однако найти ответы на все вопросы специалистам пока не удалось.

Что волнует медиков? Как будет на практике происходить выявление генетических заболеваний у новорожденных? И хватит ли денег на повторную диагностику, если она будет необходима?

На эти вопросы отвечает наш специальный корреспондент Михаил Волков.

Также эту темы мы обсуждаем с сенатором, заслуженным врачом России Владимиром Круглым.

Другие выпуски: