12:30 - 12:45
Знакомьтесь - сенатор Кресс
Далее
в эфире
12:45 – 12:50
На законных основаниях. Закон по борьбе с кибермошенниками
12:50 – 13:00
«Парламентская газета». Обзор номера 14 ноября 2025 года
13:00 – 13:05
Новости
13:05 – 13:30
Сказано в Сенате
13:30 – 13:50
Не иностранец. Италия
13:50 – 14:00
Республика Башкортостан. Кыстыбый
14:00 – 14:05
Новости
14:05 – 14:15
Региональная пресса
14:15 – 14:30
Наша марка. Дулевский фарфор
14:30 – 15:00
Заповедники РФ. Тайны Большехехцирского заповедника. Эффект бабочек
15:00 – 15:05
Новости
15:05 – 15:30
Сказано в Сенате
15:30 – 16:00
Люди РФ. Евгений Шляхто. Заглянуть за горизонт
16:00 – 16:05
Новости
16:05 – 16:15
Региональная пресса. Выпуск 12 ноября 2025 года
16:15 – 16:20
Сенат. Репортаж
16:20 – 16:50
д/ф «Орден Святого Георгия»
16:50 – 17:00
Истории соотечественников. Михаил Лазарев
17:00
Новости

Сказано в Сенате. Владимир Круглый. Редкие заболевания: выявление и лечение

Local video

Со следующего года новорожденных в России начнут обследовать на 36 генетических заболеваний. Пока проверяют только на пять. К запуску расширенного скрининга детей медицинское сообщество в регионах готовилось весь год. Педиатры и ученые, которые посвятили жизнь изучению орфанных заболеваний провели десятки форумов и конференций. Однако найти ответы на все вопросы специалистам пока не удалось.

Что волнует медиков? Как будет на практике происходить выявление генетических заболеваний у новорожденных? И хватит ли денег на повторную диагностику, если она будет необходима?

На эти вопросы отвечает наш специальный корреспондент Михаил Волков.

Также эту темы мы обсуждаем с сенатором, заслуженным врачом России Владимиром Круглым.

Другие выпуски: